12月20日，翰森制藥與葛蘭素史克（GSK）共同宣布，雙方就翰森制藥自主研發(fā)的ADC新藥HS-20093達成獨家許可協(xié)議。根據協(xié)議，翰森將保留該藥物在中國大陸、臺灣、澳門(mén)和香港的權利。葛蘭素史克將負責HS-20093在全球其余地區的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。
翰森制藥將獲得1.85億美元首付款，并有資格獲得最多15.25億美元的成功里程碑付款，合作總金額超17億美元。該產(chǎn)品商業(yè)化后，葛蘭素史克還將就中國大陸、香港、澳門(mén)及臺灣地區以外的全球凈銷(xiāo)售額支付分級特許權使用費。葛蘭素史克計劃于2024年在中國境外開(kāi)展HS-20093 Ⅰ期臨床試驗。
B7-H3 :抗腫瘤藥物新星靶點(diǎn)
HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價(jià)連接而成，目前正在中國進(jìn)行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實(shí)體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。
B7-H3是免疫調節因子B7家族成員，近年來(lái)在腫瘤治療中備受關(guān)注。B7-H3在正常組織中低表達，但在多種腫瘤組織中高表達，包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、結直腸癌等。其與腫瘤抗原特異性T細胞免疫應答、腫瘤微環(huán)境的調節、腫瘤細胞的增殖和遷移等過(guò)程有密切關(guān)聯(lián)。因此，開(kāi)發(fā)B7-H3靶向治療的新策略有望成為腫瘤治療領(lǐng)域的一個(gè)重要進(jìn)展。
ADC藥物通過(guò)將放射 性元素、細胞毒性化合物等連接到B7-H3特異性抗體上，一旦B7-H3抗體結合腫瘤抗原，抗體被內化后，釋放出細胞毒性化合物，殺死腫瘤細胞。比如Y-mAbs的Omburtamab，通過(guò)放射 性元素，殺傷腫瘤細胞。又如MacroGenics的MGC-018、第一三公的DS-7300、艾伯維的Mirzotamab clezutoclax通過(guò)偶聯(lián)細胞毒性化合物，殺傷腫瘤細胞，均進(jìn)入臨床階段。
足見(jiàn)，靶向B7-H3的ADC藥物逐漸成為抗腫瘤藥物極具潛力的開(kāi)發(fā)方向。
HS-20093治療晚期實(shí)體瘤的ARTEMIS-001Ⅰ期臨床試驗 (NCT05276609) 數據已在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì ) (ASCO) 年會(huì )上公布。結果顯示，HS-20093在小細胞肺癌、非小細胞肺癌和肉瘤中觀(guān)察到初步的臨床有效性，具有多個(gè)得到確認的疾病緩解和可管理的安全性。
翰森ADC深受GSK青睞
值得一提的是，這并不是翰森制藥與GSK的第一筆ADC交易。
10月20日，翰森制藥就另一款ADC 藥物HS-20089與GSK達成中國大陸、香港、澳門(mén)及臺灣地區以外的獨家許可協(xié)議。根據許可協(xié)議并按照其中的條款及條件，翰森制藥將獲得8500萬(wàn)美元首付款，基于達成情況并有資格獲得高達14.85億美元的里程碑付款。
HS-20089是一款新型B7-H4靶向ADC，與HS-20093擁有同樣的有效載荷-TOPOi。B7-H4是B7超家族中的另一種跨膜糖蛋白，在正常組織中表達有限，但在多種癌癥中高表達。目前正在中國進(jìn)行一項婦科腫瘤的一期臨床研究（NCT05263479）。
除了靶向在卵巢癌和子宮內膜癌中過(guò)度表達且通常與預后不良有關(guān)的B7-H4表面抗原外，HS-20089還采用了經(jīng)臨床驗證的ADC技術(shù)，即TOPOi有效載荷。TOPOi 是一種經(jīng)過(guò)驗證的ADC 技術(shù)并且已經(jīng)應用在已批準的抗癌藥物作為乳腺癌和卵巢癌的經(jīng)過(guò)驗證的標準治療。
短短兩個(gè)月，GSK分別以近16億美元和超17美元高價(jià)購入翰森制藥的B7-H4 ADC和B7-H3 兩條ADC管線(xiàn)，由此可見(jiàn)GSK對于翰森制藥平臺的青睞。
在翰森制藥授權HS-20089給GSK的同時(shí)，國外方面也產(chǎn)生了大額ADC交易。
默沙東與第一三共共同宣布將聯(lián)合開(kāi)發(fā)后者的3款ADC項目（patritumab deruxtecan（HER3 ADC）、ifinatamab deruxtecan（B7H3 ADC）和raludotatog deruxtecan（CDH6 ADC）），并在全球范圍內進(jìn)行潛在的商業(yè)化，第一三共將保留在日本的權益，協(xié)議總金額高達220億美元。
翰森制藥的ADC能在國際舞臺上與默沙東、阿斯利康等跨國藥企同臺競爭并取得領(lǐng)先優(yōu)勢，底氣在于翰森制藥出色的研發(fā)能力。
在研發(fā)管線(xiàn)上，翰森制藥目前在進(jìn)行創(chuàng )新藥臨床試驗超過(guò)40項，來(lái)自于超過(guò)30個(gè)處于臨床不同階段的創(chuàng )新藥項目。
其中抗腫瘤領(lǐng)域新藥的研發(fā)項目豐富，在研項目包括1 類(lèi)新藥HS-20106注射液、HS-20105、HS-20117、HS-10516膠囊、HS-10382片、HS-10370片、HS-10386片、HS-10502片、HS-10365膠囊、注射用HS-20089/HS-20093、HS-10375片、HS-10381膠囊等。
而HS-20089再次踏上出海征程，印證了翰森制藥技術(shù)平臺的優(yōu)勢，并且進(jìn)一步放大了在研管線(xiàn)的價(jià)值。
今年以來(lái)國內外已發(fā)生多起ADC藥物交易，其中國內已發(fā)生近10起海外授權交易，表現出行業(yè)內對于A(yíng)DC藥物未來(lái)前景的高度認可，考慮到目前國內企業(yè)ADC領(lǐng)域布局部分靶點(diǎn)走在行業(yè)前列，未來(lái)海外授權的潛力較大。
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