在我國現有的16萬(wàn)藥品注冊批準文號中，化學(xué)藥品批文近10萬(wàn)，占我國批文數總量的62.08%，一直是我國主要的藥品類(lèi)型；因此，各大藥企高度關(guān)注化學(xué)仿制藥一致性評價(jià)。

       2016年《開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)》的政策法規正式施行后，化學(xué)仿制藥一致性評價(jià)全面開(kāi)展，自2017年開(kāi)始，一致性評價(jià)補充申請受理號如雨后春筍般涌現而出。

       截至2023年12月31日，CDE共受理5429個(gè)一致性評價(jià)補充申請受理號，通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)的受理號共8491個(gè)。（文末附2023年首家通過(guò)一致性評價(jià)詳情表）注：數據按申報企業(yè)統計（未合并集團數據）

       圖1 2017年-2023年一致性評價(jià)申報/通過(guò)趨勢

       01

       過(guò)評詳情

       2023年，共有916個(gè)一致性評價(jià)補充申請受理號通過(guò)一致性評價(jià)，和1803個(gè)新注冊分類(lèi)仿制藥上市申請受理號視同通過(guò)一致性評價(jià)，共涉及760家企業(yè)的728個(gè)品種，其中164個(gè)品種目前僅一家通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，55個(gè)品種為一致性評價(jià)補充申請過(guò)評。由于部分過(guò)評一致性評價(jià)的藥品暫未收集到規格信息，導致一致性評價(jià)數據庫中的數據和注冊數據可能會(huì )存在差異，現在將整理出的2023年首家過(guò)評的164個(gè)藥品信息放在文末表1中，供參考。

       從過(guò)評企業(yè)而言，2023年共有2719個(gè)受理號過(guò)評，涉及969家企業(yè)的728個(gè)品種，其中石家莊四藥有33個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，位居第一，其次為湖南科倫，有22個(gè)品種過(guò)評，然后是齊魯制藥有21個(gè)品種過(guò)評。企業(yè)通過(guò)受理號數詳情見(jiàn)下圖。

       圖2 2023年企業(yè)通過(guò)品種數TOP10

       石家莊四藥有限公司是以創(chuàng )新藥、仿制藥、特色原料藥、高端制劑及藥包材等產(chǎn)業(yè)鏈多領(lǐng)域研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化協(xié)同發(fā)展的大型高新技術(shù)制藥企業(yè)，2007年，企業(yè)在香港主板上市。目前，石家莊四藥有66個(gè)品種共84個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評一致性的共有22個(gè)品種，6個(gè)為一致性評價(jià)補充申請首家過(guò)評。2023年，公司共有33個(gè)品種41個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)。4個(gè)為一致性評價(jià)補充申請首家過(guò)評，分別為：低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)、碳酸氫鈉注射液和腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)。

       湖南科倫制藥有限公司是四川科倫藥業(yè)股份有限公司于2000年3月整體收購原市制藥四廠(chǎng)組建而成，經(jīng)營(yíng)范圍包括許可項目：藥品生產(chǎn)；藥品批發(fā)；第二類(lèi)醫療器械生產(chǎn)；第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)；第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)；藥品委托生產(chǎn)；衛生用品和一次性使用醫療用品生產(chǎn)；道路貨物運輸（不含危險貨物）。目前，湖南科倫有54個(gè)品種共86個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評一致性的共有24個(gè)品種，3個(gè)為一致性評價(jià)補充申請首家過(guò)評。2023年，公司共有22個(gè)品種36個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)。2個(gè)為一致性評價(jià)補充申請首家過(guò)評，分別為：乳酸鈉林格注射液和醋酸鈉林格注射液。

       齊魯制藥集團始于1981，總部位于山東省濟南市，主要從事治療腫瘤、心腦血管、抗感染、精神系統、神經(jīng)系統、眼科疾病的制劑及其原料藥的研制、生產(chǎn)與銷(xiāo)售。目前，齊魯制藥有106個(gè)品種共178個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評一致性的共有47個(gè)品種，26個(gè)為一致性評價(jià)補充申請首家過(guò)評。2023年，公司共有21個(gè)品種31個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中普羅布考片為一致性評價(jià)補充申請首家過(guò)評。

       從品種看，2023年共有767個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中他達拉非片有22個(gè)企業(yè)過(guò)評，位居榜首；其次為胞磷膽堿鈉注射液有18家企業(yè)過(guò)評，然后是鹽酸托莫西汀口服溶液有17家企業(yè)過(guò)評，居第三。詳情見(jiàn)下圖。

       圖3 2023年品種通過(guò)企業(yè)數TOP10

       他達拉非片為非醫保處方藥，用于治療男性勃起功能障礙。目前，他達拉非片共有48家企業(yè)86個(gè)受理號以新注冊分類(lèi)仿制藥視同通過(guò)一致性評價(jià)，暫無(wú)一致性評價(jià)補充申請過(guò)評企業(yè)。2023年，他達拉非片共有22家企業(yè)33個(gè)受理號視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司有4個(gè)受理號過(guò)評，數量最多。

       胞磷膽堿鈉注射液為醫保乙類(lèi)處方藥，胞磷膽堿鈉注射液因為具有促進(jìn)大腦功能恢復的作用，所以主要用于急性顱腦外傷及腦手術(shù)后的意識障礙。目前，胞磷膽堿鈉注射液共有18家企業(yè)25個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，均為2023年過(guò)評，其中7家為一致性評價(jià)補充申請過(guò)評，其中湖北科倫藥業(yè)有限公司是首家以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評企業(yè)。

       鹽酸托莫西汀口服溶液為非醫保處方藥，用于治療6歲及6歲以上兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙（ADHD)。目前，鹽酸托莫西汀口服溶液共有19家企業(yè)共19個(gè)受理號視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中17家企業(yè)為2023年過(guò)評；國內首仿企業(yè)為貴州益佰制藥股份有限公司。

       02

       2023年共322個(gè)品種申報，注射劑超70%

       2023年，CDE新增一致性評價(jià)受理號1006個(gè)，涉及382家企業(yè)的322個(gè)品種，其中注射劑申報占比超過(guò)70%。

       圖4 2023年申報劑型詳情

       申報品種而言，2023年，頭孢類(lèi)藥品占一致性評價(jià)補充申請總量的23.56%，其中注射用頭孢唑肟鈉有17個(gè)廠(chǎng)家申報，品種申報企業(yè)數排行第一，其次注射用頭孢呋辛鈉有16個(gè)廠(chǎng)家申報，居第二。詳情見(jiàn)下圖。

       圖5 2023年品種申報企業(yè)數TOP10

       注射用頭孢唑肟鈉是醫保乙類(lèi)處方藥，適應癥為敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。目前，注射用頭孢唑肟鈉共有17家企業(yè)申報一致性評價(jià)補充申請和16家企業(yè)按新注冊分類(lèi)提交仿制藥上市申請，暫無(wú)過(guò)評企業(yè)，2023年，申報一致性評價(jià)補充申請和仿制藥上市申請的共有59個(gè)受理號30個(gè)廠(chǎng)家，其中浙江亞太藥業(yè)股份有限公司有4個(gè)受理號申報，數量最多，均為一致性評價(jià)補充申請。

       注射用頭孢呋辛鈉是醫保甲類(lèi)處方藥，適用于未確定的細菌感染，或敏感細菌引起的感染。此外，本品還可用于預防各種手術(shù)后的感染。通常情況下，單獨使用本品即可奏效，但若病情適合，可與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用，或與甲硝唑（口服、栓劑和注射）合用，尤其常用于結腸手術(shù)預防感染。目前，注射用頭孢呋辛鈉共有25家企業(yè)通過(guò)一致性評價(jià)補充申請，首家過(guò)評企業(yè)為浙江惠迪森藥業(yè)有限公司，還有15家企業(yè)仍在審評審批過(guò)程中，其中2023年CDE共承辦38個(gè)一致性評價(jià)補充申請受理號和2個(gè)新注冊分類(lèi)上市申請受理號，共涉及17家企業(yè)。

       碳酸氫鈉注射液是醫保甲類(lèi)處方藥，適應癥為1.治療代謝性酸中毒。治療輕至中度代謝性酸中毒，以口服為宜。重度代謝性酸中毒則應靜脈滴注，如嚴重腎臟病、循環(huán)衰竭、心肺復蘇、體外循環(huán)及嚴重的原發(fā)性乳酸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒等。2.堿化尿液。用于尿酸性腎結石的預防，減少磺胺類(lèi)藥物的腎毒性，及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管。3.作為制酸藥，治療胃酸過(guò)多引起的癥狀。4.靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用，如巴比 妥類(lèi)、水楊酸類(lèi)藥物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食強酸中毒時(shí)的洗胃，因本品與強酸反應產(chǎn)生大量二氧化碳，導致急性胃擴張甚至胃破裂。

       目前，碳酸氫鈉注射液共有2家企業(yè)以一致性評價(jià)補充申請通過(guò)一致性評價(jià)，首家通過(guò)一致性評價(jià)的企業(yè)為石家莊四藥有限公司，還有16家企業(yè)已提交一致性評價(jià)補充申請或仿制藥上市申請，2023年共有19個(gè)一致性評價(jià)補充申請受理號被承辦，涉及13家企業(yè)。

       從企業(yè)角度，石家莊四藥有限公司不僅是2023年通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)品種數最多的企業(yè)，也是企業(yè)申報一致性評價(jià)品種數最多的企業(yè)，有10個(gè)品種，其次廣州白云山天心制藥股份有限公司和遂成藥業(yè)股份有限公司各有9個(gè)品種被承辦，并列第二。詳情見(jiàn)下圖。

       圖6 2023年企業(yè)申報品種數TOP10

       石家莊四藥有限公司2023年共有13個(gè)受理號10個(gè)品種申報一致性評價(jià)補充申請，其中注射劑占76.92%，頭孢氨芐膠囊和馬來(lái)酸氯苯那敏注射液各有兩個(gè)受理號被承辦，其余均只有1個(gè)受理號申報。其中鹽酸替羅非班氯化鈉注射液已過(guò)評。

       廣州白云山天心制藥股份有限公司成立于1993年01月28日，主要生產(chǎn)和銷(xiāo)售“抗生素系列”和“心腦血管系列”兩大產(chǎn)品類(lèi)別，其中抗生素系列產(chǎn)品有注射用頭孢呋辛鈉、注射用頭孢硫脒、克林霉素磷酸酯注射液、注射用頭孢曲松鈉等；心血管系列產(chǎn)品有坎地沙坦酯片、替米沙坦膠囊、酒石酸美托洛爾緩釋片II等。目前，廣州白云山天心制藥股份有限公司共有5個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)補充申請，還有9個(gè)品種還在審評審批過(guò)程中；其中，2023年共有9個(gè)品種共16個(gè)受理號申報，目前頭孢呋辛鈉已過(guò)評。

       遂成藥業(yè)股份有限公司主導產(chǎn)品有水針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、膏劑等19個(gè)劑型，180多個(gè)品種。目前，遂成藥業(yè)股份有限公司共有7個(gè)品種通過(guò)一致性評價(jià)補充申請，其中倍他米松磷酸鈉注射液為首家通過(guò)一致性評價(jià)品種，目前還有13個(gè)品種仍在審評審批過(guò)程中。其中2023年有9個(gè)品種申報一致性評價(jià)補充申請，還有5個(gè)品種提交新注冊分類(lèi)仿制藥上市申請。

       附表1：2023年首家通過(guò)一致性評價(jià)詳情表

       數據截至2023年12月31日