廈門(mén)特寶生物工程股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥監局”）下發(fā)的關(guān)于公司在研產(chǎn)品怡培生長(cháng) 激素注射液境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請的《受理通知書(shū)》，現將相關(guān)情況公告如下：
一、基本情況
產(chǎn)品名稱(chēng)：怡培生長(cháng) 激素注射液（曾用名：Y 型聚乙二醇重組人生長(cháng) 激素（YPEG-GH）、Y 型 PEG 化重組人生長(cháng) 激素注射液）
商品名稱(chēng)：益佩生®
申請事項：境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可
受理號：CXSS2400004、CXSS2400005、CXSS2400006、CXSS2400007、CXSS2400008
申請人：廈門(mén)特寶生物工程股份有限公司
受理情況：根據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規定，經(jīng)審查，決定予以受理。
二、藥品相關(guān)情況
怡培生長(cháng) 激素注射液（申請分類(lèi)：治療用生物制品 1 類(lèi)）是公司自主研發(fā)的長(cháng)效人生長(cháng) 激素，擬用于治療內源性生長(cháng) 激素分泌不足所致的兒童生長(cháng)障礙。怡培生長(cháng) 激素注射液采用 40kD Y 型分支聚乙二醇（YPEG）分子對人生長(cháng) 激素（rhGH）進(jìn)行單分子修飾，優(yōu)選高生物學(xué)活性、非 N-末端位點(diǎn)為主的修飾組分，在保證療效的同時(shí)，旨在降低給藥劑量，獲得更佳的長(cháng)期藥物安全性。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
怡培生長(cháng) 激素注射液未來(lái)如能獲批上市，將進(jìn)一步豐富公司的產(chǎn)品線(xiàn)，增強公司整體競爭力。根據國家藥品注冊相關(guān)法律法規的要求，上述藥品在獲得藥監局注冊申請受理后尚需經(jīng)過(guò)技術(shù)審評、藥品注冊檢驗、藥品注冊核查、審批等環(huán)節，藥品注冊批件取得的時(shí)間和結果具有不確定性，上述藥品注冊申請獲得受理對公司近期業(yè)績(jì)不會(huì )產(chǎn)生重大影響，公司將根據有關(guān)規定及時(shí)履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。
特此公告。
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