近日，合肥立方制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“立方制藥”）收到國家藥品監督管理局下發(fā)的帕利哌酮緩釋片（3mg和6mg）藥品注冊上市許可申請《受理通知書(shū)》?，F將相關(guān)情況公告如下：
一、《受理通知書(shū)》主要內容
申請事項：境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可
產(chǎn)品名稱(chēng)：帕利哌酮緩釋片
規格：3mg和6mg
受理說(shuō)明：根據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規定，經(jīng)審查，決定予以受理。
受理號：CYHS230***9和CYHS230***8
二、帕利哌酮緩釋片的相關(guān)情況
帕利哌酮緩釋片是一種新型抗精神病藥物，適用于成人及12-17歲青少年（體重≥29Kg）精神分裂癥的治療。除進(jìn)口產(chǎn)品外，目前國內有兩家企業(yè)持有該產(chǎn)品藥品批文。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
帕利哌酮緩釋片藥品注冊上市許可申請獲得受理，表示該品種進(jìn)入注冊審評階段，對公司短期業(yè)績(jì)不會(huì )產(chǎn)生影響。如該品種順利通過(guò)注冊審評，將有利于提高公司精神類(lèi)藥品品種競爭力。由于相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準文件取得時(shí)間和結果均具有不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
特此公告。
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