2024年1月18日
藥企動(dòng)態(tài)
拜耳稱(chēng)將推出新的運營(yíng)模式，宣布管理層裁員計劃。德國制藥公司拜耳宣布正在全球范圍內推出一種新的運營(yíng)模式，該模式將減少層級、消除官僚主義、簡(jiǎn)化結構并加快決策流程。相關(guān)裁員工作將在未來(lái)幾個(gè)月內迅速實(shí)施，最遲于2025年底完成。根據新的運營(yíng)模式原則，實(shí)施工作將在很大程度上分散進(jìn)行，這意味著(zhù)裁員范圍暫時(shí)無(wú)法量化。由于新的運營(yíng)模式目的是減少公司內部的層級和復雜結構，因此裁員將包括承擔管理或協(xié)調工作的員工。拜耳目前在德國約有22,200名員工。
葛蘭素史克將出售分拆上市的Haleon公司3.2%的股份，總收益約為9.78億英鎊(約合12億美元)。赫力昂Haleon于2019年由葛蘭素史克和輝瑞的消費者保健業(yè)務(wù)合并而成。該公司于2022年7月在倫敦證券交易所分拆上市。
韓國食品公司Orion Group(好麗友)將以5500億韓元(約30億人民幣)收購LegoChem Biosciences 25.7%股份，成為這家納斯達克上市的生物技術(shù)公司的最大股東。收購后，LegoChem Biosciences將保持其目前的管理和運營(yíng)。LegoChem Biosciences制定了一項進(jìn)攻性戰略，旨在盡早實(shí)現其中長(cháng)期發(fā)展戰略(2030)，每年發(fā)掘5個(gè)以上候選材料，并在五年內至少追加建立五條以上的臨床階段管道，盡早躍升為全球頂級ADC公司。
西門(mén)子醫療近日與嘉會(huì )醫療簽署價(jià)值合作伙伴戰略協(xié)議。根據協(xié)議，未來(lái)五年雙方將在數字化以及人才培養、客戶(hù)體驗、科研合作等領(lǐng)域展開(kāi)深度合作，縱深布局醫療科技領(lǐng)域。
西維斯健康(CVS.US)計劃關(guān)閉其在塔吉特公司的數十家折扣店，這家連鎖藥店正努力應對藥房業(yè)務(wù)成本上升的問(wèn)題。在塔吉特百貨的1800家藥店中，有一些將在2月至4月期間關(guān)閉，但沒(méi)有透露具體的數量。關(guān)閉這些門(mén)店是“重新調整我們在全國的零售足跡，減少商店和藥房密度”計劃的一部分。
保瑞醫藥將以總價(jià)不超過(guò)美金2.1億元的價(jià)格，向日本制藥集團Sawai Group Holdings Co.,Ltd及日本住友商事集團旗下美國子公司Sumitomo Corporation of Americas，收購總部位于美國明尼蘇達州的制藥公司Upsher-Smith Laboratories，Inc.。Upsher-Smith成立于1919年，并自2017年起由日本制藥集團Sawai Group Holdings取得多數股權運營(yíng)管理，旗下?lián)碛?8項上市量產(chǎn)藥品及多元的產(chǎn)品組合，并在明尼蘇達州之Plymouth(普利茅斯)與Maple Grove(梅普爾格羅夫)設有兩間制造工廠(chǎng)。此次并購不僅是保瑞集團進(jìn)攻美國本土市場(chǎng)的第一個(gè)灘頭堡，更為保瑞集團的核心——全球CDMO代工業(yè)務(wù)、以最有效率的方式取得成為全球CDMO代工翹楚所需之產(chǎn)能規模與服務(wù)廣度。
遠大醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其附屬公司西安碑林藥業(yè)股份有限公司與重慶多普泰制藥股份有限公司達成第二次收購協(xié)議，西安碑林將在相關(guān)條件滿(mǎn)足后，以人民幣4.4226億元收購多普泰醫藥科技63%的股權。本次收購完成后，多普泰醫藥科技將成為遠大醫藥的附屬公司(間接持股比例90%)，雙方業(yè)務(wù)協(xié)同效應得到進(jìn)一步提升。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
默沙東(MSD)宣布，其癌癥免疫療法Keytruda在子宮頸癌適應癥上，取得第3次美國食品藥物管理局(FDA)批準，此次批準是用于治療國際術(shù)產(chǎn)科聯(lián)合會(huì )分期中第三期到第四期(Figo 2014 III-IVA)子宮頸癌患者，是該適應癥第一款Keytruda與放射治療合并化學(xué)治療(CRT)的聯(lián)合療法，也是Keytruda第39次獲得FDA批準。勃林格殷格翰和協(xié)和麒麟株式會(huì )社宣布，雙方已簽訂許可協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)一種新型的、同類(lèi)首/創(chuàng )的纖維炎癥性疾病療法。勃林格殷格翰將獲得協(xié)和麒麟株式會(huì )社所開(kāi)發(fā)的新型、同類(lèi)首/創(chuàng )的纖維炎癥疾病療法的全球獨占權益。協(xié)和麒麟株式會(huì )社將有資格獲得高達 4.1 億歐元的款項，其中包括預付款、基于成功的開(kāi)發(fā)、注冊和商業(yè)里程碑付款以及銷(xiāo)售提成。
再生元、賽諾菲重磅抗炎藥再獲FDA積極監管決定。再生元和賽諾菲宣布，美國FDA更新其重磅白細胞介素-4(IL-4)和白細胞介素-13(IL-13)抑制劑Dupixent(dupilumab)治療特應性皮炎(AD)的標簽，增加了針對12歲及以上、手和/或腳癥狀未受控制的中度至重度特應性皮炎患者的療效和安全性數據。這些3期數據來(lái)自專(zhuān)門(mén)針對這一難治性患者群體所評估的第一個(gè)生物制品試驗。此外，Dupixent在歐盟的標簽亦已更新，其他國家/地區的監管申請正在進(jìn)行中。
拜耳sGC激動(dòng)劑在中國獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療慢性腎臟病。中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，拜耳申報的1類(lèi)新藥鹽酸BAY 3283142片在中國獲得臨床試驗默示許可，擬開(kāi)發(fā)治療慢性腎臟病。根公開(kāi)資料顯示，這是一款可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(sGC)激動(dòng)劑，拜耳此前已就該藥完成了三項1期研究。
復星凱特和國藥控股旗下健康管理和患者綜合服務(wù)平臺宸汐健康聯(lián)合推出奕凱達中國首/款淋巴瘤按療效價(jià)值支付計劃。原本120萬(wàn)一針的CAR-T治療，符合條件的患者在使用奕凱達治療后，若未能達到完全緩解(CR)，將獲得最高60萬(wàn)元人民幣的返還。該計劃將是中國首/個(gè)按療效價(jià)值支付的淋巴瘤藥品的創(chuàng )新支付模式，奕凱達也將成為中國首/款按療效價(jià)值支付的生物創(chuàng )新藥。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
