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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 通化東寶URAT1抑制劑(THDBH130片) IIa期臨床試驗達到主要終點(diǎn)

通化東寶URAT1抑制劑(THDBH130片) IIa期臨床試驗達到主要終點(diǎn)

熱門(mén)推薦: 痛風(fēng) 高尿酸血癥 THDBH130片
來(lái)源:上海證券交易所
  2024-01-19
通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“東寶紫星”)完成了一項關(guān)鍵IIa期臨床試驗并獲得臨床試驗總結報告,研究結果顯示達到主要終點(diǎn)目標。

       通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“東寶紫星”)完成了一項關(guān)鍵IIa期臨床試驗并獲得臨床試驗總結報告,研究結果顯示達到主要終點(diǎn)目標?,F對相關(guān)信息公告如下:

       一、藥物基本情況

       1、藥物名稱(chēng):THDBH130片

       2、適 應 癥:高尿酸血癥和痛風(fēng)

       3、劑 型:片劑

       4、規 格:2.5mg、20mg

       5、注冊分類(lèi):化學(xué)藥品1類(lèi)

       6、申 請 人:東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司

       7、藥物臨床試驗批準:國家藥品監督管理局核準簽發(fā)藥物臨床試驗批準通知書(shū)(2021LP02022;2021LP02023),同意開(kāi)展臨床試驗。

       二、研發(fā)投入

       截至本公告日,公司在該項目中研發(fā)投入人民幣約7,939萬(wàn)元

       三、研發(fā)情況及進(jìn)展

       公司在獲得THDBH130片藥物臨床試驗批準后,根據國內化學(xué)藥品創(chuàng )新藥相關(guān)指導原則,在2022年已經(jīng)完成了一項“THDBH130片在健康成人受試者中單次和多次給藥的安全性、耐受性、藥代藥效動(dòng)力學(xué)及食物影響的I期臨床研究”,研究結果達到了主要終點(diǎn)目標,顯示THDBH130片具有良好的安全性及耐受性?;诒酒放R床I期研究結果和數據分析,公司啟動(dòng)并完成了“一項在成人高尿酸血癥伴或不伴痛風(fēng)患者中評價(jià)THDBH130片的安全性、耐受性、初步臨床有效性及藥代/藥效動(dòng)力學(xué)特征的多中心、隨機、雙盲、安慰劑和苯溴馬隆對照IIa期臨床研究”,并獲得此項臨床試驗的總結報告。

       研究結果顯示達到了主要終點(diǎn)目標。有效性方面,THDBH130片可劑量依賴(lài)性地降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平,目標劑量下與陽(yáng)性對照藥物苯溴馬隆相比,血尿酸6mg/dl的達標率相當,但4、5mg/dl的達標率有一定的優(yōu)勢。安全性方面,本品具有良好的安全性及耐受性,所有藥物相關(guān)性不良事件均為輕度,沒(méi)有3級或3級以上的不良事件發(fā)生。目標劑量下不良事件發(fā)生率與苯溴馬隆相似或更低,且給藥期急性痛風(fēng)發(fā)生率顯著(zhù)降低。綜合本項研究數據結果,預期本品在血尿酸緩解深度以及部分復雜/難治性痛風(fēng)患者中有潛在優(yōu)勢。

       在開(kāi)展上述IIa期研究同時(shí),公司同步開(kāi)展并完成了一項“評價(jià)THDBH130片在腎功能正常和輕-中度腎功能不全的成年男性受試者中單次給藥的安全性、耐受性、藥代/藥效動(dòng)力學(xué)特征和碘海醇測定腎小球濾過(guò)率的I期臨床研究”。研究結果顯示,本品對于不同腎功能水平患者的安全性沒(méi)有明顯差異,同時(shí)驗證了使用劑量下本品對于腎小球濾過(guò)率沒(méi)有影響。

       四、其他情況說(shuō)明

       近年來(lái),中國痛風(fēng)和高尿酸血癥患者呈明顯上升和年輕化趨勢。據《中國高尿酸血癥與痛風(fēng)診療指南(2019)》及國家統計局第六次人口普查數據顯示,中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%,患病人數約為1.77億,痛風(fēng)總體發(fā)病率為1.1%,患病人數約為1,466萬(wàn)。高尿酸血癥已成為繼糖尿病、高血壓、高血脂癥后的“第四高”,痛風(fēng)已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類(lèi)疾病。根據弗若斯特沙利文分析,未來(lái)中國高尿酸血癥和痛風(fēng)患病人數會(huì )持續增加,將在2030年分別達到2.4億人/5,220萬(wàn)人,對應的中國痛風(fēng)藥物市場(chǎng)規模預計將增長(cháng)至108億元。目前高尿酸血癥及痛風(fēng)主要的兩種治療手段為抑制尿酸的生成和促進(jìn)尿酸排泄。已上市URAT1抑制劑有效性和安全性上都有可以改進(jìn)的空間。

       五、風(fēng)險提示

       根據中國藥品注冊相關(guān)的法律、法規要求,藥物在獲得臨床試驗批準后,需完成臨床試驗方可進(jìn)行藥品生產(chǎn)注冊申請。

       由于藥物研發(fā)的特殊性,藥物從臨床試驗到投產(chǎn)的周期長(cháng),環(huán)節多,易受不可預測的因素影響,參照新藥相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗,在臨床試驗中可能因為各種潛在的問(wèn)題而終止研發(fā),敬注意投資風(fēng)險。

       公司將根據藥物研發(fā)的實(shí)際進(jìn)展情況及時(shí)履行披露義務(wù)。

       特此公告。

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