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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE發(fā)布《放 射性治療藥物非臨床研究技術(shù)指導原則》

CDE發(fā)布《放 射性治療藥物非臨床研究技術(shù)指導原則》

熱門(mén)推薦: CDE 非臨床研究 放 射性治療藥物
來(lái)源: 國家藥監局藥審中心
  2024-01-24
2024年1月24日,國家藥監局藥審中心發(fā)布《放 射性治療藥物非臨床研究技術(shù)指導原則》的通告。

       為規范和指導放 射性治療藥物的非臨床研究與評價(jià),在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《放 射性治療藥物非臨床研究技術(shù)指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:放 射性治療藥物非臨床研究技術(shù)指導原則

        國家藥監局藥審中心

       2024年1月22日

       相關(guān)附件

       1:放 射性治療藥物非臨床研究技術(shù)指導原則.pdf

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