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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 寧丹新藥宣布連續完成B輪和B+輪融資,全面加速卒中新藥上市與開(kāi)發(fā)進(jìn)度

寧丹新藥宣布連續完成B輪和B+輪融資,全面加速卒中新藥上市與開(kāi)發(fā)進(jìn)度

來(lái)源:新藥創(chuàng )始人
  2024-01-26
京寧丹新藥技術(shù)有限公司正式宣布超募完成B輪(含B+輪)融資,合計募集人民幣資金逾2億元。

       近日,南京寧丹新藥技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“寧丹新藥”或“公司”)正式宣布超募完成B輪(含B+輪)融資,合計募集人民幣資金逾2億元。

       本次融資由騰訊投資、康哲藥業(yè)控股有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“康哲藥業(yè)”)之子公司,中信建投投資、華興康平等新股東共同投資,老股東恒榮投資繼續加持。本次融資資金將主要用于推進(jìn)公司管線(xiàn)項目全球開(kāi)發(fā)及國際合作。

       寧丹新藥創(chuàng )始人團隊專(zhuān)注中樞神經(jīng)系統(簡(jiǎn)稱(chēng)“CNS”)疾病的創(chuàng )新藥研發(fā)十余年,是全球多機制協(xié)同治療CNS疾病理念的成功踐行者。公司目前已經(jīng)建立了全面完善的內部研發(fā)平臺體系,包括業(yè)內稀缺的專(zhuān)業(yè)的CNS藥物臨床研究團隊與平臺;同時(shí)擁有多款國際臨床進(jìn)度領(lǐng)先、臨床定位清晰、潛力巨大的產(chǎn)品管線(xiàn),最新進(jìn)展喜人:Y-2舌下片目前已提交中國上市申請并獲受理,有望成為急性缺血性腦卒中全病程治療的重磅藥物;全球FIC非肽類(lèi)小分子PSD95/nNOS解偶聯(lián)并GABAAR激動(dòng)劑Y-3注射液順利完成Ⅱ期臨床研究,即將進(jìn)入中國臨床III期;另有全球FIC的治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤藥物Y-1注射液處于中國臨床I/IIa期,預防卒中血管內治療后無(wú)效再通藥物Y-6舌下片處于中國臨床II期,另有Y-4片獲得FDA IND默許。公司另有多個(gè)預管線(xiàn)項目均獲得階段性成果。

       關(guān)于本輪融資,寧丹新藥創(chuàng )始人楊士豹表示:CNS疾病越來(lái)越成為一項困擾全球的公共衛生問(wèn)題,非常感謝新老股東對寧丹新藥、對CNS病人的關(guān)注和創(chuàng )新藥事業(yè)的支持。寧丹新藥在創(chuàng )業(yè)初始就選擇專(zhuān)注CNS疾病領(lǐng)域,并且一直堅持穩健經(jīng)營(yíng)的企業(yè)發(fā)展模式,建立了具有完全自主知識產(chǎn)權的產(chǎn)品管線(xiàn),同時(shí)利用先發(fā)優(yōu)勢和技術(shù)壁壘目前已經(jīng)建立起較好的競爭基礎。本次資本的繼續加持,將進(jìn)一步使寧丹新藥充分儲備中長(cháng)期發(fā)展資金。我們將堅持臨床需求為導向,聚焦于國家有關(guān)卒中等CNS領(lǐng)域重大臨床需求,面向全球CNS主要經(jīng)濟市場(chǎng),緊跟世界CNS診療技術(shù)創(chuàng )新前沿,為實(shí)現“健康中國2030”規劃之心腦血管疾病防治目標貢獻寧丹力量;同時(shí)也希望通過(guò)所有各方的共同努力,讓寧丹未來(lái)成為具有全球競爭力的CNS龍頭公司之一。

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