邁柯唯(上海)醫療設備有限公司報告,由于涉事產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)誤用了過(guò)期組件的原因。生產(chǎn)商邁柯唯心肺醫療有限責任公司 MAQUET Cardiopulmonary GmbH 對其生產(chǎn)的血液濃縮器(國械注進(jìn)20153104195)主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規格及批次等詳細信息見(jiàn)《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2024年1月23日
邁柯唯(上海)醫療設備有限公司召回報表.pdf
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