1月24日，國家藥監局綜合司公開(kāi)征求《關(guān)于優(yōu)化已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的藥品上市注冊申請相關(guān)事宜的公告》意見(jiàn)，并附《關(guān)于優(yōu)化已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的藥品上市注冊申請相關(guān)事宜的公告（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《征求意見(jiàn)稿》）及反饋意見(jiàn)表。
圖片來(lái)源：NMPA官網(wǎng)
以下為《征求意見(jiàn)稿》原文：
關(guān)于優(yōu)化已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品
轉移至境內生產(chǎn)的藥品上市注冊申請
相關(guān)事宜的公告
（征求意見(jiàn)稿）
為進(jìn)一步優(yōu)化外商投資環(huán)境，促進(jìn)醫藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，提高藥品可及性，滿(mǎn)足人民群眾的用藥需求，根據國務(wù)院《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化外商投資環(huán)境加大吸引外商投資力度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2023〕11號）、國家藥監局《藥品上市后變更管理辦法（試行）》（2021年公告第8號）要求，優(yōu)化已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的藥品上市注冊申請的申報程序，現將有關(guān)事宜公告如下：
一、已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的，應由境內申請人按照藥品上市注冊申請的要求和程序提出申請。
二、已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的,相關(guān)藥學(xué)、非臨床研究和臨床研究資料（適用時(shí)）可提交境外生產(chǎn)藥品的原注冊申報資料，并提交轉移至境內生產(chǎn)的相關(guān)研究資料，具體申報資料要求由國家藥監局藥審中心另行制定發(fā)布。
三、對原研的化學(xué)藥品和生物制品轉移至境內生產(chǎn)的藥品上市注冊申請，國家藥監局納入優(yōu)先審評審批適用范圍。
特此公告。
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