近日，拜耳公司宣布國家藥品監督管理局藥品評審中心已受理阿柏西普8mg用于治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）的上市申請。中國監管機構目前正在審評研究數據。
此次申請是基于nAMD的III期PULSAR臨床試驗的積極結果：對比艾力雅（阿柏西普2mg）固定8周給藥，在第48周時(shí)阿柏西普8mg達到了最 佳矯正視力（BCVA）非劣效性的主要終點(diǎn)。阿柏西普8mg已證明對絕大多數患者具有更強的持久性，能夠保持12或16周給藥間隔。
在PULSAR試驗中，對比艾力雅（阿柏西普2mg）初始三個(gè)月每月給藥1次后，固定每8周給藥，阿柏西普8mg視力改善相當，且延長(cháng)治療間隔到12周和16周。阿柏西普8mg顯示出前所未有的藥物持久性，在阿柏西普8mg每16周給藥組中，77%的nAMD患者能維持16周的給藥間隔，48周時(shí)平均注射5針；在阿柏西普8mg每12周給藥組中，79%的nAMD患者維持12周的給藥間隔，48周時(shí)平均注射6針。在48周時(shí)，相較于艾力雅（阿柏西普2mg），阿柏西普8mg還顯示出積液被快速有效控制。
阿柏西普8mg的安全性與已被驗證安全性的艾力雅（阿柏西普2mg）相似，并與之前臨床試驗中艾力雅的安全性一致。阿柏西普8mg的眼內炎癥和眼內壓升高率較低，與艾力雅（阿柏西普2mg）類(lèi)似。到第48周時(shí)，未見(jiàn)眼內炎、視網(wǎng)膜血管炎病例發(fā)生，也未見(jiàn)新的安全性信號發(fā)生。
Eylea HD（阿柏西普8mg）2023年8月獲得美國FDA 批準上市。目前，Eylea 8mg (阿柏西普8mg, 114.3 mg/ml注射液) 已在歐盟、日本等市場(chǎng)獲批用于治療nAMD和DME。拜耳在其他市場(chǎng)提交了阿柏西普8mg的注冊申請。
拜耳和Regeneron正在聯(lián)合開(kāi)發(fā)阿柏西普8mg。Regeneron在美國擁有Eylea（阿柏西普2mg）和Eylea HD的獨家權利。拜耳已獲得美國以外的獨家營(yíng)銷(xiāo)權，兩家公司平等分享Eylea和Eylea 8mg的銷(xiāo)售利潤。
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