2024年2月8日
藥企動(dòng)態(tài)
亞馬遜醫療保健部門(mén)將裁員數百人。亞馬遜將在其醫療保健部門(mén)裁員數百人，進(jìn)一步加大了該公司削減成本的力度。亞馬遜健康服務(wù)主管Neil Lindsay表示，裁員將影響亞馬遜去年收購的One Medical連鎖醫生辦公室和該公司在線(xiàn)藥房業(yè)務(wù)之間的“幾百個(gè)職位”。
中國生物制藥擬約18.2億元出售正大青島67%股權。中國生物制藥公布，于2024年2月6日，董事會(huì )議決出售于正大青島的部分股權以及該公司兩家附屬公司(即該等賣(mài)方)已與該等買(mǎi)方、少數股東及正大青島訂立協(xié)議，據此，該等賣(mài)方同意出售待售股份(即正大青島注冊資本67%)予該等買(mǎi)方，總對價(jià)為約人民幣18.2億元。估計該集團將實(shí)現出售所得收益約人民幣16億元(扣除稅項后)。
和其瑞醫藥宣布完成近2億元人民幣的B+輪融資，由錫創(chuàng )投、鼎珮集團共同領(lǐng)投。本輪所融資金將為和其瑞核心管線(xiàn)，HMI-115單克隆抗體正在開(kāi)展的兩個(gè)國際臨床二期研究和其他產(chǎn)品線(xiàn)研發(fā)提供強力支持。目前，HMI-115正在進(jìn)行針對子宮內膜異位癥和雄激素脫發(fā)兩個(gè)適應癥的全球臨床二期試驗，進(jìn)展順利。
邁科康生物完成近3億元C輪融資。本輪融資由深創(chuàng )投制造業(yè)轉型升級新材料基金獨家投資。邁科康是一家致力于新型疫苗的研究開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的生物醫藥高新技術(shù)企業(yè)，管線(xiàn)項目包括多個(gè)重大傳染病的預防疫苗和針對乙肝、過(guò)敏性疾病、癌癥的治療疫苗，均為國內首 創(chuàng )、市場(chǎng)空間巨大的重磅品種。首期自主研發(fā)的兩個(gè)創(chuàng )新疫苗進(jìn)入臨床試驗階段。
美國資本集團增持信達生物186.98萬(wàn)股，每股作價(jià)約32.51港元。香港聯(lián)交所最新資料顯示，2月2日，美國資本集團The Capital Group Companies, Inc.增持信達生物186.9776萬(wàn)股，每股作價(jià)32.5111港元，總金額約為6078.85萬(wàn)港元。增持后最新持股數目約為1.14億股，最新持股比例為7.04%。
信達生物宣布奚浩先生將退休離任集團首席財務(wù)官職位，并將繼續留任董事會(huì )，擔任執行董事并參與董事會(huì )戰略與業(yè)務(wù)決策。同時(shí)，他將擔任集團旗下基金的管理合伙人。同時(shí)，信達生物委任由飛女士為集團新任首席財務(wù)官。加入信達生物之前，由飛女士供職于錦欣生殖醫療集團，擔任首席財務(wù)官并成功主導其在香港主板成功上市。此前，她曾任職于三生制藥集團、畢馬威華振會(huì )計事務(wù)所等擔任不同管理崗位。
制藥公司禮來(lái)(Eli Lilly)發(fā)布2023年第四季度和2023年全年財報。第四季度總營(yíng)收為93.5億美元，同比增長(cháng)28%。凈利潤為21.9億美元，上年同期凈利潤為19.4億美元。2023年全年總營(yíng)收341.24億美元，同比增長(cháng)20%。中國區收入15.40億美元，同比增長(cháng)11%。禮來(lái)表示，營(yíng)收大幅上漲主要由Mounjaro和Zepbound帶動(dòng)。
安進(jìn)(Amgen Inc.)公布2023年第四季度和全年業(yè)績(jì)。第四季度總營(yíng)收81.96億美元，上年同期為68.39億美元。季度凈利潤7.67億美元，上年同期為16.16億美元，同比增長(cháng)52%。2023年總營(yíng)收281.9億美元，2022年為263.23億美元。全年凈利潤67.17億美元，上年為65.52億美元。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
Nordic Bioscience與羅氏合作，將生物標志物應用于慢性疾病治療研究。生物標志物公司Nordic Bioscience宣布，其細胞外基質(zhì)標志物PRO-C3將在中國通過(guò)LabCorp推出，僅供研究使用。該產(chǎn)品適用于慢性疾病如NASH、IPF和多種癌癥的藥物開(kāi)發(fā)。首席執行官表示，此次合作將有助于更廣泛地推廣PRO-C3，并幫助藥物開(kāi)發(fā)人員更快、更經(jīng)濟地推出新藥。PRO-C3試驗將在Roche的全自動(dòng)cobas e平臺上進(jìn)行。
信達生物：國家藥品監督管理局受理瑪仕度肽的第一個(gè)減重適應癥新藥上市申請。信達生物港交所公告，中國國家藥品監督管理局已經(jīng)正式受理胰高血糖素樣肽-1受體╱胰高血糖素受體雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽的第一個(gè)新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，用于成人肥胖或超重患者的長(cháng)期體重控制。
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