2024年2月16日，宜明昂科生物醫藥技術(shù)(上海)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK）宣布，其研究團隊已于近日將IMM2902臨床前研究結果以“Development and evaluation of a human CD47/HER2 bispecific antibody for Trastuzumab-resistant breast cancer immunotherapy” 為題在《Drug Resistance Updates》上發(fā)表。
圖片來(lái)源：宜明昂科官微
臨床前研究表明，在多種乳腺腫瘤和胃腫瘤模型（包括HER2低表達和曲妥珠單抗耐藥腫瘤模型）中，IMM2902均表現出強大的抗腫瘤活性。宜明昂科正在中國和美國分別進(jìn)行I期臨床試驗，以評估IMM2902在晚期HER2陽(yáng)性及HER2低表達實(shí)體瘤（包括乳腺癌、胃癌、非小細胞肺癌及膽管癌）的安全性及有效性。
2022年7月15日， IMM2902獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA)授予針對乳腺癌的快速通道資格（Fast Track Designation）。
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