2024年2月19日，邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng )新型生物制藥公司，宣布美國 FDA 授予鐵穩態(tài)大分子調節藥物 9MW3011（在美研發(fā)代號：MWTX-003/DISC-3405）孤兒藥資格認定 (Orphan Drug Designation, ODD)。9MW3011 用于治療真性紅細胞增多癥 (PV)。
FDA 授予的孤兒藥資格認定適用于在美國地區少于 20 萬(wàn)患者的罕見(jiàn)病的藥物。孤兒藥資格認定可為藥物開(kāi)發(fā)者帶來(lái)政策優(yōu)惠，包括在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中提供幫助、臨床費用減免，以及獲批后享有七年的市場(chǎng)獨占權。
9MW3011 已在中美開(kāi)展臨床試驗 ，并于去年 9 月獲得 FDA 快速通道認定。
關(guān)于 9MW3011
9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創(chuàng )新研發(fā)中心自主研發(fā)的抗 TMPRSS6 單克隆抗體，可通過(guò)與靶點(diǎn)特異性結合，上調肝細胞表達鐵調素 (Hepcidin) 的水平，抑制鐵的吸收和釋放，降低血清鐵水平，從而調節體內的鐵穩態(tài)。適應癥擬包括多種在全球不同地區被列為罕見(jiàn)病的疾病，如 β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩態(tài)相關(guān)的疾病。目前，相關(guān)適應癥領(lǐng)域尚無(wú)成熟有效的大分子治療藥物。
邁威生物已授予 DISC MEDICINE, INC. (NASDAQ：IRON) 除大中華區和東南亞以外所有區域內獨家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開(kāi)發(fā) 9MW3011 的權利。邁威生物可獲得合計最高達 4.125 億美元的首付款及里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后基于凈銷(xiāo)售額的特許權使用費。
消息來(lái)源：邁威生物
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