2024年2月20日，信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng )新藥物的生物制藥公司，今日宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(cháng)因子1受體（IGF - 1R）抗體注射液（研發(fā)代號：IBI311）在中國甲狀腺眼?。═hyroid Eye Disease, TED）受試者中開(kāi)展的III期注冊臨床研究（RESTORE-1）達成主要終點(diǎn)。信達生物計劃向國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）遞交IBI311治療TED的新藥上市申請。

       RESTORE-1（CTR20223393）是一項在TED受試者中評估IBI311有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲安慰劑對照的II/III期臨床研究。研究結果顯示，RESTORE-1的III期階段主要研究終點(diǎn)順利達成：第24周時(shí)，接受IBI311治療的受試者研究眼的眼球突出應答率（研究眼相對于基線(xiàn)突眼度回退≥2mm，且不伴有對側眼突眼度增加≥2mm的受試者比例）顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑組：IBI311組和安慰劑組研究眼的眼球突出應答率分別為85.8%和3.8%，兩組差異為81.9%（95%CI：69.8%-93.9%，P<0.0001）。

       此外， 研究的關(guān)鍵次要研究終點(diǎn)如研究眼的眼球總體應答率(研究眼相對于基線(xiàn)突眼度回退≥2mm及研究眼臨床活動(dòng)性評分改善≥2分的受試者比例)、研究眼臨床活動(dòng)性評分（CAS）為0或1的受試者百分比、研究眼的眼球突出度較基線(xiàn)的改變等均順利達成，IBI311對上述指標的改善顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑組。

       整個(gè)研究期間IBI311整體安全性良好，未發(fā)生嚴重不良事件。RESTORE-1研究III期階段的療效趨勢和安全性特征與II期階段結果高度一致。詳細研究數據將進(jìn)一步分析并于將來(lái)學(xué)術(shù)大會(huì )或學(xué)術(shù)期刊上發(fā)布。

       作為一種累及眼部組織的自身免疫性疾病，TED年發(fā)病率預估為16/100,000人（女性）和2.9/100,000人（男性）1，患病率為0.1-0.3%2。目前，國內尚無(wú)用于治療甲狀腺眼病的靶向藥物獲批，而國內外多項臨床治療指南已將靶向IGF - 1R的抗體生物制劑列入推薦治療方案3,4,5，尤其對于合并顯著(zhù)突眼的TED，靶向IGF - 1R的抗體生物制劑可作為首選。

       該臨床研究的主要研究者，中國工程院院士，上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬第九人民醫院眼科范先群教授表示："甲狀腺眼病是成年人最常見(jiàn)的眼眶病之一，是與甲狀腺疾病密切相關(guān)的一種器官特異性自身免疫性疾病，嚴重影響患者的視功能和外觀(guān)。當前國內尚無(wú)用于治療甲狀腺眼病的靶向藥物獲批，治療手段有限。作為RESTORE-1研究的主要研究者，我非常高興地看到IBI311在III研究中達成主要研究終點(diǎn)，并展現了良好的安全性，這再次證明了IBI311優(yōu)異的治療效果。期待在不久的將來(lái)能與大家分享這一高質(zhì)量研究的詳細數據，也祝愿其成功申報上市，早日為中國TED患者帶來(lái)福音。"

       信達生物制藥集團臨床開(kāi)發(fā)副總裁錢(qián)鐳博士表示："國內甲狀腺眼病領(lǐng)域尚無(wú)靶向藥物獲批，而海外同靶點(diǎn)藥物價(jià)格高企。信達生物管線(xiàn)布局一直以未滿(mǎn)足醫學(xué)需求為導向，公司自主研發(fā)的基于IGF - 1R靶點(diǎn)的單克隆抗體IBI311在RESTORE-1研究中展示出治療TED效果顯著(zhù)、安全性良好。我們將盡快遞交新藥上市申請，突破甲狀腺眼病臨床用藥的制約，把高質(zhì)量、療效佳和安全性良好的生物藥帶給中國TED患者。同時(shí)，隨著(zhù)信必樂(lè )®（PCSK9單抗）已獲批上市、瑪仕度肽（GLP-1R/GCGR）NDA獲受理， IBI311達成三期臨床研究終點(diǎn)，信達生物于代謝及心血管（CVM）、內分泌和眼科領(lǐng)域的創(chuàng )新療法戰略布局逐步進(jìn)入收獲期，有望打造完備的產(chǎn)品矩陣和長(cháng)期競爭優(yōu)勢。我們將不斷努力，滿(mǎn)足老百姓對于幸福生活的美好追求，服務(wù)更多病患。"

       關(guān)于甲狀腺眼?。═ED）

       TED是一種累及眼部組織的自身免疫性疾病，通常伴發(fā)于毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves病，GD），是成人中最常見(jiàn)的眼眶相關(guān)疾病。TED可見(jiàn)于大約25~50%的GD患者，也可見(jiàn)于其他甲狀腺疾病，甚至甲狀腺功能正常者6。

       TED的年發(fā)病率預估為16/100,000人（女性）和2.9/100,000人（男性）1，患病率為0.1-0.3%2 。按照疾病嚴重程度，可分為輕度、中重度和極重度。雖然TED更常發(fā)生于女性，但重度病例更常發(fā)生于男性。TED最常見(jiàn)于30~50歲的患者，嚴重TED病例更常發(fā)生于50歲以上的患者7。目前，TED的發(fā)病機制尚不完全清楚，但多項研究表明，存在于肌纖維、眼眶纖維結締組織間隙中的OFs是導致TED眼眶軟組織增生的關(guān)鍵因素8。

       TED的自然病程分為活動(dòng)期和非活動(dòng)期9。最常見(jiàn)的癥狀是眼干、眼部異物感、畏光、流淚、復視和眼后壓迫感，而典型的體征包括眼球突出、上眼瞼退縮、眼瞼水腫、眶周組織和球結膜水腫。TED通常為輕度到中重度，約3~5%的TED患者會(huì )發(fā)展至極重度，表現為威脅視力的角膜潰瘍或壓迫性視神經(jīng)病變等10。除了可能影響外觀(guān)和視功能，TED對患者的社交功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生極其嚴重的影響。

       目前，中重度活動(dòng)性TED的一線(xiàn)治療方案為糖皮質(zhì)激素靜脈沖擊治療，存在突眼改善不理想以及激素相關(guān)的全身副作用等問(wèn)題，仍存在較大的未滿(mǎn)足的臨床需求。二線(xiàn)治療包括再次激素沖擊或聯(lián)合眼眶放療或其他免疫調節劑。替妥尤單抗（Teprotumumab）、托珠單抗（TociIizumab）和利妥昔單抗（Rituximab）等生物制劑也被EUGOGO 指南3和中國甲狀腺眼病臨床診斷和治療指南（2022年）4和美國甲狀腺學(xué)會(huì )和歐洲甲狀腺學(xué)會(huì )的甲狀腺眼病共識5推薦為中重度活動(dòng)性TED的二線(xiàn)治療方案。尤其是對于合并顯著(zhù)突眼的TED，靶向IGF - 1R的替妥尤單抗可作為首選。

       關(guān)于IBI311

       IBI311是信達生物研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(cháng)因子1受體（IGF - 1R）抗體，用于治療TED。IGF - 1R是一種跨膜酪氨酸激酶受體，在發(fā)育、代謝及免疫調節中發(fā)揮作用，并在TED患者的OFs、B細胞、T細胞中過(guò)表達11。IBI311可阻斷IGF - 1等相關(guān)配體或激動(dòng)型抗體介導的IGF - 1R信號通路激活，減少下游炎癥因子的表達，從而抑制OFs活化導致的透明質(zhì)酸和其他糖胺聚糖合成，減輕炎癥反應；抑制OFs分化為脂肪細胞或肌成纖維細胞，進(jìn)而減輕TED患者的疾病活動(dòng)度，改善突眼、復視、眼部充血水腫等癥狀和體征。

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       消息來(lái)源：信達生物