近日，亞盛醫藥宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已同意其原創(chuàng )1類(lèi)新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發(fā)代號：HQP1351）開(kāi)展一項全球注冊III期臨床研究，用于治療既往接受過(guò)治療的慢性髓細胞白血病 （CML）慢性期（-CP）成年患者。這是耐立克®獲FDA批準的首項注冊III期臨床研究，是其國際臨床開(kāi)發(fā)的又一項重大里程碑。
該研究是一項全球多中心、開(kāi)放標簽、隨機對照的注冊III期臨床試驗（HQP1351CG301），旨在評估耐立克®在伴有或不伴有T315I突變的經(jīng)治成年CML- CP 患者中的療效和安全性。該研究將于2024年上半年啟動(dòng)。
耐立克®是亞盛醫藥原創(chuàng )1類(lèi)新藥，為全球層面“Best-in-class”藥物。作為中國首 個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，耐立克®對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。2021年11月，耐立克®第一個(gè)適應癥獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥、并伴有T315I突變的CML-CP或CML加速期（-AP）成年患者。2023年11月，耐立克®新適應癥獲批，用于治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。近期，耐立克®也獲納入最新版美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）CML治療指南。
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