2024年2月22日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
制藥公司正在花費數以十億美元計的資金開(kāi)發(fā)瞄準癌癥的藥物。其中抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)療法最受關(guān)注，也走得最遠。輝瑞公司(Pfizer)去年斥資430億美元收購了生物技術(shù)公司Seagen，凸顯出這一領(lǐng)域的熱度。ADC幫助將化療直接作用于腫瘤。一種被稱(chēng)為放 射性藥物的概念也在悄悄興起。最近幾個(gè)月，人們對這一領(lǐng)域的興趣導致收購交易增多。該類(lèi)藥物的治療理念與ADC類(lèi)似，在未來(lái)十年左右，這項技術(shù)很可能成為抗擊癌癥的關(guān)鍵療法。
美敦力決定退出其呼吸機產(chǎn)品線(xiàn)，保留剩余的患者監測和呼吸干預(PMRI)業(yè)務(wù)，并將其合并為一個(gè)名為急性護理和監測(ACM)的業(yè)務(wù)部門(mén)。退出日益無(wú)利可圖的呼吸機產(chǎn)品線(xiàn)，合并剩余業(yè)務(wù)，可以增加對ACM的投資，專(zhuān)注于盈利增長(cháng)。2022年，美敦力曾宣布，將分拆患者監護和呼吸干預(PMRI)業(yè)務(wù)。同時(shí)，美敦力醫療外科產(chǎn)品組合執行副總裁兼總裁鮑勃·懷特 (Bob White) 將在新一輪重組中離開(kāi)公司。
黑石等私募巨頭擬收購賽諾菲消費者健康部門(mén)。貝恩資本 、CVC資本合伙公司、殷拓和KKR等私募股權公司也對賽諾菲的消費者健康業(yè)務(wù)表現出初步興趣。賽諾菲去年10月表示計劃分拆該部門(mén)，該部門(mén)銷(xiāo)售Phytoxil止 咳 糖漿和Icy Hot止痛凝膠等非處方產(chǎn)品。知情人士透露，賽諾菲的顧問(wèn)已表示，如果能達到預期估值，該公司對出售消費者健康業(yè)務(wù)持開(kāi)放態(tài)度。
艾伯維擬出售至少130億美元債券為并購融資。艾伯維正尋求出售至少130億美元的公司債券，為其收購ImmunoGen和Cerevel Therapeutics提供資金。去年12月，艾伯維接連宣布了兩項收購——以87億美元收購Cerevel的計劃，以及最近完成的以101億美元收購ImmunoGen的交易。此后，艾伯維表示，計劃將重點(diǎn)放在規模較小的交易上，以支持其在未來(lái)十年的增長(cháng)。
費森尤斯集團(FRESENIUS GROUP)公布2023年第四季度和全年業(yè)績(jì)。季度集團營(yíng)收56.78億歐元，EBITDA利潤9.42億歐元，凈利潤3.97億歐元。其中，費森尤斯卡比營(yíng)收19.96億歐元，上年同期為20.36億歐元。費森尤斯赫里奧斯診所營(yíng)收31.88億歐元，上年同期為30.31億歐元。集團全年營(yíng)收222.99億歐元，EBITDA利潤34.22億歐元，凈利潤15.05億歐元。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
歐盟批準了云頂新耀合作伙伴輝瑞公司的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物伊曲莫德上市，用于治療16歲及以上對常規療法或生物制劑反應不足的中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎患者。該藥已在美國獲得FDA批準上市，并計劃在亞洲推進(jìn)3期研究。
中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)最新公示，賽諾菲已經(jīng)登記了一項國際多中心(含中國)2期開(kāi)放性、長(cháng)期研究，以在中度至重度特應性皮炎成人受試者中評價(jià)amlitelimab皮下給藥的安全性和療效。amlitelimab是一款潛在“first-in-class”OX40信號通路阻斷劑，有潛力只需每12周進(jìn)行一次治療，可顯著(zhù)減少患者的治療負擔。
信標生物醫學(xué)Pharus Diagnostics與美國City of Hope癌癥中心簽署了一項全球獨家協(xié)議，授權使用其專(zhuān)有生物標志物進(jìn)行胰管腺癌早期篩查。這項協(xié)議是信標生醫開(kāi)發(fā)和商品化其OncoSweep液體活檢于早期胰管腺篩查的關(guān)鍵一步。OncoSweep旨在提供一種經(jīng)實(shí)驗證明準確性極高的無(wú)創(chuàng )解決方案，改進(jìn)胰管腺癌早期診斷的現有標準。
Veeva Systems宣布，上海君實(shí)生物近日已同步上線(xiàn)Veeva Vault eTMF臨床試驗電子文件管理系統和Veeva Vault CTMS臨床試驗項目管理系統。該舉措標志著(zhù)君實(shí)生物在臨床開(kāi)發(fā)領(lǐng)域正式步入數字化轉型征程。
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