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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 普方生物宣布完成1.12億美元的超額B輪融資用于推進(jìn)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)臨床開(kāi)發(fā)

普方生物宣布完成1.12億美元的超額B輪融資用于推進(jìn)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)臨床開(kāi)發(fā)

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來(lái)源:新藥創(chuàng )始人
  2024-02-23
普方生物近日宣布完成由頂級專(zhuān)業(yè)醫療和共同基金機構投資者支持的1.12億美元的超額B輪融資。

       –本輪融資用于支持普方生物在臨床階段的ADC藥物rinatabart sesutecan (Rina-S)的關(guān)鍵臨床開(kāi)發(fā)。

       –本輪融資由Ally Bridge Group領(lǐng)投,同時(shí)也得到了包括Nextech Invest、T. Rowe Price、Janus Henderson Investors、RA Capital Management和OrbiMed等頂級專(zhuān)業(yè)醫療和共同基金機構投資者的支持。

       –Andrew Lam, Eric Dobmeier和Enoch Kariuki將加入普方生物董事會(huì )。

       普方生物,一家專(zhuān)注于為癌癥病人開(kāi)發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“ADC”)的臨床階段生物醫藥公司,近日宣布完成由頂級專(zhuān)業(yè)醫療和共同基金機構投資者支持的1.12億美元的超額B輪融資。此輪融資突顯了新老投資方對普方生物創(chuàng )新癌癥治療技術(shù)的信心,這些資金將加速其ADC管線(xiàn)的開(kāi)發(fā),包括推進(jìn)用于治療卵巢癌的ADC藥物rinatabart sesutecan(Rina-S)的關(guān)鍵臨床試驗。

       本輪融資由Ally Bridge Group領(lǐng)投,其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital(Citadel旗下公司)、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners,現有投資方禮來(lái)亞洲基金(LAV)和洲嶺資本(LYFE Capital)持續參與支持。

       “我們很高興得到這些一流生命科學(xué)投資者的肯定。他們的認可證明了我們取得的進(jìn)步,也表明了我們仍將肩負著(zhù)重要使命,即開(kāi)發(fā)出為癌癥患者帶來(lái)更好治療效果的創(chuàng )新ADC藥物。”普方生物首席運營(yíng)官兼首席財務(wù)官Erin Lavelle女士如是說(shuō)。“此輪融資加快了我們的發(fā)展勢頭,尤其是我們目前管線(xiàn)中已經(jīng)有三個(gè)處于臨床階段的ADC藥物,另一個(gè)管線(xiàn)也將在未來(lái)幾個(gè)月內進(jìn)入到臨床開(kāi)發(fā)階段。這是今年乃至2025年我們實(shí)現重大里程碑和交付關(guān)鍵數據的重要一步。Andrew Lam、Eric Dobmeier和Enoch Kariuki將加入到我們的董事會(huì ),為我們帶來(lái)了寶貴的經(jīng)驗、強化我們的新藥研發(fā)進(jìn)程。”

       致力于創(chuàng )新癌癥治療

       本輪融資將推進(jìn)普方生物在臨床前和臨床階段一系列ADC管線(xiàn)的開(kāi)發(fā),主要針對治療實(shí)體瘤的管線(xiàn)包括:

       以葉酸受體α(FRα)為靶點(diǎn)的ADC藥物Rina-S,目前推進(jìn)至針對于卵巢癌和子宮內膜癌患者的臨床二期研究,預計于今年晚些時(shí)候開(kāi)展卵巢癌的關(guān)鍵臨床研究。

       以CD70為靶點(diǎn)的ADC藥物PRO1160,目前推進(jìn)至臨床一期研究,初期研究結果預計于2024年發(fā)表。

       以蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)為靶點(diǎn)的ADC藥物PRO1107,目前推進(jìn)至臨床一期研究,初期研究結果預計于2025年發(fā)表。

       以及雙抗ADC藥物PRO1286,預計于2024年推進(jìn)至臨床階段。

       普方生物共同創(chuàng )始人、CEO、董事長(cháng)趙柏騰博士表示:“此次B輪融資是我們在重新定義癌癥治療的進(jìn)程上的一個(gè)重要里程碑,我們的以Rina-S為首的ADC管線(xiàn)表明了我們致力于為癌癥患者提供突破性療法的決心。有了這樣的支持,我們能夠更好地推進(jìn)這些管線(xiàn)的臨床開(kāi)發(fā),從而提供差異化的治療方式。我誠摯地歡迎新董事會(huì )成員的加入,期待著(zhù)普方生物邁向新的篇章。”

       新董事會(huì )的認命

       此次Ally Bridge Group的Andrew Lam,以及另外兩位獨立董事Eric Dobmeier和Enoch Kariuki加入到董事會(huì ),他們均在生物技術(shù)和投資方面擁有豐富的經(jīng)驗。

       Andrew Lam藥學(xué)博士是Ally Bridge Group的董事總經(jīng)理兼生物技術(shù)私募股權負責人,他在生命科學(xué)領(lǐng)域擁有豐富的專(zhuān)業(yè)知識,對資本市場(chǎng)有獨到的戰略眼光。

       Eric Dobmeier在生物技術(shù)公司擁有20多年的領(lǐng)導運營(yíng)和業(yè)務(wù)拓展經(jīng)驗,曾主導Seagen和Chinook Therapeutics公司的主要“成長(cháng)”計劃。

       Enoch Kariuki藥學(xué)博士在醫療保健戰略、投資銀行和風(fēng)險投資方面擁有豐富的經(jīng)驗、寶貴的財務(wù)知識和戰略見(jiàn)解。

       現有董事會(huì )成員趙柏騰博士(聯(lián)合創(chuàng )始人)、楊云霞女士(紅杉中國資本)和金家齊先生(禮來(lái)亞洲)以及這些新董事會(huì )成員的加入將為普方生物帶來(lái)更多豐富的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗。

       “普方生物的高管團隊在A(yíng)DC領(lǐng)域經(jīng)驗豐富,在這個(gè)細分的賽道上擁有著(zhù)數十年的研發(fā)經(jīng)驗,參與過(guò)全球獲批ADC藥物的研發(fā)歷程。” Lam博士說(shuō)道。“如今這個(gè)團隊已經(jīng)搭建了一系列令人振奮的、有差異化的研發(fā)管線(xiàn),這些管線(xiàn)均有潛力成為best-in-class和first-in-class的ADC藥物。我們?yōu)槟軌蛑С诌@樣一個(gè)強大的團隊和研發(fā)管線(xiàn)而感到自豪。”

       普方生物ADC管線(xiàn)介紹

       Rinatabart sesutecan (Rina-S, PRO1184)是一款以葉酸受體α(FRα)為靶點(diǎn)的ADC藥物,旨在為卵巢癌、子宮內膜癌以及其他各類(lèi)潛在FRα表達的腫瘤患者提供更優(yōu)的治療方案。Rina-S以依喜替康作為有效載荷,采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan,其高度均一的抗體載荷比為8(DAR8)。依喜替康是一種拓撲異構酶1抑制劑,具有高活性和細胞膜滲透能力,可以產(chǎn)生強烈的旁觀(guān)者殺傷效應。Sesutecan極其親水穩定并可裂解的連接子改善了小分子依喜替康的疏水性,優(yōu)化了ADC的整體理化性質(zhì),能夠使ADC藥物維持高DAR值,有效地將依喜替康傳遞到腫瘤組織中,同時(shí)仍然保持良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征。Rina-S目前推進(jìn)至臨床1/2期研究(NCT05579366),已經(jīng)獲得美國食品和藥物監督管理局(FDA)授予快速通道資格認定(Fast Track Designation),用于治療表達FRα的高級別漿液性或子宮內膜樣鉑耐藥的卵巢癌患者。

       PRO1160是一款以CD70為靶點(diǎn)、以依喜替康作為有效載荷,采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan的ADC藥物。CD70高表達于多種實(shí)體腫瘤和血液腫瘤包括腎細胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤,其在正常組織中基本不表達。臨床前研究數據展示PRO1160具有良好的安全性、活性和藥代動(dòng)力學(xué),有望為這些癌癥患者帶來(lái)更好的治療方式。PRO1160目前推進(jìn)至臨床1/2期研究(NCT05721222)。

       PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)為靶點(diǎn)、以MMAE作為有效載荷,采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。MMAE是一種微管蛋白抑制劑,具有高活性和細胞膜滲透能力,多個(gè)ADC藥物采用DAR值為4的MMAE作為有效載荷并在臨床中獲得廣泛的驗證。LD343極其親水穩定并可裂解的連接子優(yōu)化了ADC的整體理化性質(zhì),能夠使ADC藥物采用高DAR值,有效地將MMAE傳遞到腫瘤組織中,同時(shí)仍然保持良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征。PRO1107目前推進(jìn)至臨床1/2期研究(NCT06171789),已于2月初完成在美國的首例受試者給藥。

       PRO1286是一款針對于多種實(shí)體腫瘤的雙抗ADC藥物,以在臨床經(jīng)過(guò)驗證的sesutecan作為載荷連接子,預期于2024年推進(jìn)至臨床研究。

       

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