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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 啟動(dòng)3期臨床獎勵1000萬(wàn)元,廣州發(fā)布創(chuàng )新藥扶持計劃;154億港幣,中國中藥被私有化

啟動(dòng)3期臨床獎勵1000萬(wàn)元,廣州發(fā)布創(chuàng )新藥扶持計劃;154億港幣,中國中藥被私有化

熱門(mén)推薦: 中藥 證監會(huì ) 創(chuàng )新藥扶持
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-02-27
在歷經(jīng)多次傳言之后,中國中藥終于被私有化。

       在歷經(jīng)多次傳言之后,中國中藥終于被私有化。

       2月21日,中國中藥發(fā)布公告表示,國藥集團建議透過(guò)計劃安排的方式,以每股4.6港元現金的價(jià)格將中國中藥私有化,總代價(jià)約為154.5億港元。

       醫藥產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)IPO之路仍不順暢。

       2月22日,證監會(huì )發(fā)布通知,在審閱菲鵬生物首次公開(kāi)發(fā)行股票過(guò)程中,菲鵬生物和保薦機構華泰聯(lián)合證券有限責任公司分別提交申請,主動(dòng)要求撤回注冊申請文件。因此,證監會(huì )決定終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序。

       在吸引創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)方面,廣州出臺重磅政策。

       日前,廣州印發(fā)《廣州促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》。其中提到,對自主研發(fā)并轉化的生物制品、1類(lèi)中藥、2類(lèi)高端中藥、1類(lèi)化學(xué)藥品、2類(lèi)高端化學(xué)藥品新啟動(dòng)臨床I、II、III期研究的新藥項目,分別給予最高不超過(guò)300萬(wàn)元、500萬(wàn)元和1000萬(wàn)元經(jīng)費資助。單個(gè)企業(yè)每年累計獲得臨床試驗資助最高不超過(guò)1億元。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)東亞藥業(yè)擬合作設立醫藥投資基金并共同設立醫藥開(kāi)發(fā)公司

       2月22日,東亞藥業(yè)公告表示,擬與嘉富天成、等機構共同出資設立臺州嘉富澤立股權投資合伙企業(yè)(有限合伙),后續與該合伙企業(yè)共同投資設立一家專(zhuān)業(yè)從事制劑開(kāi)發(fā)的藥證公司,由藥證公司自主研發(fā)或委托CRO機構開(kāi)發(fā)制劑產(chǎn)品并申報獲取藥品注冊證書(shū)。

       2)阿里健康大藥房被罰45萬(wàn)

       日前,據天眼查信息,阿里健康大藥房因違反廣告法被廣州市黃埔區市場(chǎng)監督管理局罰款45萬(wàn)元。

       3)廣州:新啟動(dòng)臨床III期新藥項目給予最高1000萬(wàn)元經(jīng)費資助

       日前,廣州印發(fā)《廣州促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》。其中提到,對自主研發(fā)并轉化的生物制品、1類(lèi)中藥、2類(lèi)高端中藥、1類(lèi)化學(xué)藥品、2類(lèi)高端化學(xué)藥品新啟動(dòng)臨床I、II、III期研究的新藥項目,分別給予最高不超過(guò)300萬(wàn)元、500萬(wàn)元和1000萬(wàn)元經(jīng)費資助。單個(gè)企業(yè)每年累計獲得臨床試驗資助最高不超過(guò)1億元。

       / 02 /

       資本信息

       1)證監會(huì )終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序

       2月22日,證監會(huì )發(fā)布通知,在審閱菲鵬生物首次公開(kāi)發(fā)行股票過(guò)程中,菲鵬生物和保薦機構華泰聯(lián)合證券有限責任公司分別提交申請,主動(dòng)要求撤回注冊申請文件。證監會(huì )決定終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序。

       2)154億港幣,中國中藥被私有化

       2月21日,中國中藥發(fā)布公告表示,國藥集團建議透過(guò)計劃安排的方式,以每股4.6港元現金的價(jià)格將中國中藥私有化,總代價(jià)約為154.5億港元。

       / 03 /

       藥械動(dòng)態(tài)

       1)恒瑞醫藥CD79b ADC獲FDA快速通道資格

       2月22日,恒瑞醫藥發(fā)布公告表示,CD79b ADC獲FDA快速通道資格,用于治療既往接受過(guò)至少2線(xiàn)治療的復發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤。

       2)金唯科生物JWK001注射液獲批臨床

       2月22日,據CDE官網(wǎng),金唯科生物JWK001注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究。

       3)恒瑞醫藥HRS-1167片獲批臨床

       2月22日,據CDE官網(wǎng),恒瑞醫藥HRS-1167片獲批臨床,擬聯(lián)合注射用SHR-A1921或聯(lián)合貝伐珠單抗或聯(lián)合醋酸阿比特龍片(I)及潑尼松/潑尼松龍(AA-P)治療晚期實(shí)體瘤患者。

       / 04 /

       海外藥聞

       1)NodThera臨床前研究發(fā)現NLRP3抑制劑具有減重療效

       日前,根據NodThera發(fā)表的臨床前數據,其治療帕金森病的主要臨床階段藥物NLRP3抑制劑,在誘導體重減輕方面幾乎與諾和諾德的重磅GLP-1受體激動(dòng)劑Wegovy一樣有效。

       2)快奧森多解雇全球CEO

       2月21日,快奧森多宣布,終止總裁兼首席執行官Douglas Bryant的職務(wù),Douglas Bryant同時(shí)也從董事會(huì )辭職,立即生效。

       3)ViiV Healthcare長(cháng)效HIV療法3期臨床結果積極

       2月21日,ViiV Healthcare宣布,LATITUDE臨床3期試驗中期分析結果表明,對于過(guò)去藥物依從性較差的患者,其HIV長(cháng)效注射型抗逆轉錄病毒療法(ART)Cabenuva與每日口服治療相比,能更好地維持病毒載量的抑制。

       4)再生元BCMA/CD3雙抗申請上市

       2月21日,再生元宣布,美國FDA已接受其BCMA/CD3雙抗linvoseltamab的BLA申請,并授予優(yōu)先審評資格,適應癥為治療患有復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的成年患者,這些患者在接受至少三種既往療法后發(fā)生疾病進(jìn)展。

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