邁威生物近日在國際頂級期刊 《JAMA Oncology》 （影響因子：28.4）在線(xiàn)發(fā)表了地舒單抗生物類(lèi)似藥（MW032）III 期臨床研究成果，該研究首次通過(guò) 53 周、多中心、隨機、雙盲、原研藥對照的 III 期臨床試驗，全面系統的比較了 MW032 與原研藥在實(shí)體瘤骨轉移患者中的有效性、安全性及群體藥代動(dòng)力學(xué)的相似性。
圖片來(lái)源：《JAMA Oncology》
該研究納入了 708 例實(shí)體瘤骨轉移患者，隨機平均 (1:1) 分配至 MW032 組及原研藥組，每 4 周給藥一次直至 49 周。研究的主要終點(diǎn)為 13 周骨轉化指標尿I型膠原交聯(lián) N 末端肽-肌酐比值 (uNTx/uCr) 較基線(xiàn)變化率，次要終點(diǎn)包括：5、13、25、37 及 53 周 uNTx/uCr 及血清骨堿性磷酸酶 (s-BALP) 較基線(xiàn)變化率；骨相關(guān)事件 (SREs) 發(fā)生率。
圖片來(lái)源：《JAMA Oncology》
研究結果顯示，MW032 組及對照組的 13 周uNTx/uCr 較基線(xiàn)變化率分別為 −72.0% 及 −72.7%，校正分層因素后，兩治療組之間最小二乘均數之差為 0.02，90% 置信區間（-0.04 至 0.09）包含在等效界值之內。主要終點(diǎn)的敏感性分析、亞組分析及次要終點(diǎn)結果均證明兩治療組在有效性方面的相似性。
圖片來(lái)源：《JAMA Oncology》
705 例受試者至少接受了 1 次給藥被納入安全性分析。MW032 組及對照組不良事件發(fā)生率、不良反應發(fā)生率及導致研究終止的不良事件發(fā)生率均相似。兩個(gè)治療組發(fā)生率最高的不良反應分別為低鈣血癥、低磷血癥及高尿酸血癥，發(fā)生率均相似。研究對于免疫原性及群體藥代動(dòng)力學(xué)均進(jìn)行了相似性研究。
該研究成果全面系統的證明了 MW032 在實(shí)體瘤骨轉移患者中使用的有效性、安全性及與原研藥的相似性。MW032 成功上市將增加患者的藥物可及性，降低患者的經(jīng)濟負擔，造福更多腫瘤患者。
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