近日，恒瑞醫藥自主研發(fā)的CD79b抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug-conjugate, ADC）創(chuàng )新藥注射用SHR-A1912獲得美國食品和藥物監督管理局（FDA）授予快速通道資格（fast track designation, FTD），用于治療既往接受過(guò)至少2線(xiàn)治療的復發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL），獲得這一資格將有利于加快推進(jìn)臨床試驗以及上市注冊進(jìn)度。
這也是恒瑞醫藥第2款產(chǎn)品獲得美國FDA快速通道資格認定，今年1月，公司對外公告自主研發(fā)的HER3 ADC創(chuàng )新藥注射用SHR-A2009獲得FDA授予快速通道資格，用于治療經(jīng)第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑和含鉑化療后疾病進(jìn)展的EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。
此前，SHR-A1912用于B細胞非霍奇金淋巴瘤治療的臨床試驗申請已獲得美國FDA默示許可，SHR-A1912單藥及聯(lián)合免疫化療用于B細胞非霍奇金淋巴瘤治療的臨床試驗申請也相繼獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的許可，目前已進(jìn)入II期臨床試驗階段。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常見(jiàn)的血液系統惡性腫瘤之一，彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL最常見(jiàn)的亞型，占全球新診斷病例的30-40%[1,2]。DLBCL侵襲性強，惡性程度高，目前DLBCL的一線(xiàn)標準治療方案可治愈約60%的患者，但40%左右的患者仍會(huì )復發(fā)或難治。復發(fā)/難治性DLBCL患者的預后不佳[3]，該人群存在巨大的未被滿(mǎn)足的臨床需求，亟待尋找更為有效的治療方式。
CD79b是B細胞抗原受體復合物的一個(gè)信號成分，具有B細胞譜系高度特異性，在多種B細胞淋巴瘤上均有較高表達（其中包括＞95%的DLBCL），具有廣泛性殺傷B細胞腫瘤的作用機制[4,5]，因此，針對CD79b的藥物開(kāi)發(fā)將為治療B細胞NHL尤其是DLBCL提供新的選擇。
注射用SHR-A1912是恒瑞醫藥自主研發(fā)的一款以CD79b為靶點(diǎn)的ADC，可以與表達CD79b的腫瘤細胞特異性結合，經(jīng)腫瘤細胞內吞后在溶酶體內水解釋放小分子毒素，從而誘導腫瘤細胞凋亡。
目前，基于恒瑞醫藥模塊化ADC創(chuàng )新平臺（HRMAP），經(jīng)過(guò)10年的ADC研發(fā)積累，恒瑞成為國內在熱門(mén)靶點(diǎn)上布局進(jìn)展靠前、兼具諸多差異化ADC產(chǎn)品的企業(yè)，目前已有包括SHR-A1912在內的9個(gè)新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床，5款產(chǎn)品實(shí)現國際同步開(kāi)發(fā)，還有多個(gè)創(chuàng )新藥產(chǎn)品布局各個(gè)實(shí)體腫瘤治療領(lǐng)域，以期為患者帶來(lái)更多的治療選擇。
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