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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 珠海潤都制藥關(guān)于奧美沙坦酯氫氯噻嗪片獲得藥品注冊證書(shū)

珠海潤都制藥關(guān)于奧美沙坦酯氫氯噻嗪片獲得藥品注冊證書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-03-05
珠海潤都制藥股份有限公司近日收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。

       珠海潤都制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“本公司”)近日收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》?,F將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):奧美沙坦酯氫氯噻嗪片

       劑型:片劑

       申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品4類(lèi)

       規格:每片含奧美沙坦酯40mg與氫氯噻嗪25mg

       受理號:CYHS2201516

       證書(shū)編號:2024S00340

       藥品批準文號:國藥準字H20243284

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。

       二、藥品的適應癥

       本品適用于高血壓的治療。適用于單用奧美沙坦酯或氫氯噻嗪未充分控制血壓的患者。

       本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

       本品可單獨使用或者與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。

       三、對公司的影響及風(fēng)險提示

       本品取得藥品注冊證書(shū)標志著(zhù)公司該產(chǎn)品質(zhì)量、療效與原研藥品一致,進(jìn)一步豐富了公司的制劑品種,并為公司后續復方制劑的開(kāi)發(fā)積累了寶貴的經(jīng)驗。本產(chǎn)品未來(lái)市場(chǎng)銷(xiāo)售情況可能受到行業(yè)政策變動(dòng)、招標采購、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

       珠海潤都制藥股份有限公司

       董事會(huì )

       2024 年03月01日

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