2024年3月7日，智合精準醫學(xué)科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“智合”)今日(3/6)舉辦胰臟癌創(chuàng )新突破研發(fā)生物制劑發(fā)表會(huì )，智合董事長(cháng)暨執行長(cháng)黃崇仁博士表示，該公司整合生化、免疫科學(xué)以及分子生物學(xué)技術(shù)平臺，自主開(kāi)發(fā)出全球首 創(chuàng )的BGX標靶治療生物制劑，以胰臟癌的人體細胞置入動(dòng)物實(shí)驗研究，證實(shí)BGX具有明顯抑制腫瘤生長(cháng)、轉移，并延長(cháng)存活率的成效，為全球胰臟癌的創(chuàng )新醫療樹(shù)立新里程碑。智合近期將申請TFDA第I期人體試驗，以臺灣為先，之后也會(huì )照程序向美國FDA申請藥證，跨出國際市場(chǎng)，以期能加速治療臺灣與全球胰臟癌癥病患。
胰臟癌全球每年50萬(wàn)人與臺灣每年有3千多起病例，胰臟癌因早期癥狀不明顯，大部分患者確診時(shí)，往往已經(jīng)是局部晚期或遠端轉移。根據美國國家衛生院(NIH)最新統計顯示，胰臟癌遠端轉移的五年存活率僅3.2％，是致死率最高的癌癥，被稱(chēng)為癌王?，F行治療大多采用紫杉醇(Paclitaxel)和吉西他濱(Gemcitabine)的聯(lián)合治療，但副作用多，包括血液毒性高、貧血、白血球減少、惡心、食欲減退等，大部分病患從發(fā)現到死亡只有6~8個(gè)月，治療效果不理想。
據了解，智合BGX標靶治療生物制劑可阻斷細胞內的訊號傳遞以抑制細胞增生及擴散，目前實(shí)驗成果均具有明顯成功抑制胰臟癌細胞增生及擴散并延長(cháng)存活率，可作用于第二期至第四期胰臟癌。黃崇仁強調，BGX是非侵入式標靶制劑，不具化療藥物的副作用，毒性低，提供一個(gè)減少疼痛、延長(cháng)品質(zhì)生活的最 佳治療方式，將有機會(huì )對全球胰臟癌患者的治療選擇帶來(lái)新希望。
展望未來(lái)，黃崇仁透露，智合除了以BGX標靶治療生物制劑在胰臟癌新藥研究樹(shù)立了一大里程碑，未來(lái)也有機會(huì )將BGX用于肺癌、大腸癌、食道癌、膽囊癌、胃癌、乳癌與攝護腺癌等其他適應癥；同時(shí)，智合將持續推進(jìn)其他治療癌癥、因癌癥引發(fā)惡質(zhì)病的新藥研究開(kāi)發(fā)，擴展該公司未來(lái)營(yíng)運成長(cháng)空間。
黃崇仁表示，智合持續秉持前瞻獨創(chuàng )的企業(yè)精神，以自行研發(fā)為主，透過(guò)醫學(xué)與生化免疫科學(xué)整合平臺，開(kāi)發(fā)治療癌癥的新創(chuàng )藥物，并積極尋求產(chǎn)、學(xué)、研各界策略性伙伴、國際大藥廠(chǎng)共同研發(fā)新藥、臨床試驗，攜手開(kāi)拓國際市場(chǎng)，以提升智合營(yíng)運動(dòng)能與企業(yè)價(jià)值。
聯(lián)絡(luò )人：Vicky Chang, vicky@ir-trust.tw
消息來(lái)源：智合精準醫學(xué)科技股份有限公司
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