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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 津藥藥業(yè)子公司氟康唑氯化鈉注射液通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

津藥藥業(yè)子公司氟康唑氯化鈉注射液通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-03-11
近日, 津藥藥業(yè)股份有限公司子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的氟康唑氯化鈉注射液的《藥品補充申請批準通知書(shū)》, 批準本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

       近日, 津藥藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司 ”)子公司湖北津藥藥業(yè)股份有 限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“湖北津藥”)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的氟康唑氯化鈉 注射液(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “本品”)的《藥品補充申請批準通知書(shū)》, 批準本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“一致性評價(jià)”)?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、通過(guò)一致性評價(jià)的基本情況

藥品名稱(chēng)

氟康唑氯化鈉注射液

劑型

注射劑

注冊分類(lèi)

化學(xué)藥品

藥品注冊標準編號

YBH03732024

規格

100ml:氟康唑 0.2g 與氯化鈉 0.9g

受理號

CYHB2250741

通知書(shū)編號

2024B00882

原藥品批準文號

國藥準字 H20057492

申請內容

注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)

上市許可持有人

名稱(chēng):湖北津藥藥業(yè)股份有限公司

地址:湖北省襄陽(yáng)市漢江北路 99 號

生產(chǎn)企業(yè)

名稱(chēng):湖北津藥藥業(yè)股份有限公司

地址:湖北省襄陽(yáng)市漢江北路 99 號

審批結論

經(jīng)審查, 本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

       二、其他相關(guān)情況

       氟康唑氯化鈉注射液用于多種真菌引起的感染治療。 本品為《國家基本藥物目錄 (2018 年)》品種、《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023 年)》 乙類(lèi)品種。湖北津藥于 2022 年 11 月向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交氟康唑 氯化鈉注射液一致性評價(jià)補充申請并獲受理。截至目前,湖北津藥在氟康唑氯化鈉注射液項目上已累計投入研發(fā)費用約 940 萬(wàn)元。

       三、同類(lèi)藥品市場(chǎng)情況

       根據米內網(wǎng)全國放大版的醫院數據(含城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區 醫院、鄉鎮衛生院) 顯示, 2021 年、2022 年氟康唑氯化鈉注射液國內銷(xiāo)售額分別為 9.6億元、 4.9 億元。

       四、影響及風(fēng)險提示

       根據國家相關(guān)政策規定,對于通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種,在醫保支付方面予以 適當支持,醫療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。湖北津藥氟康唑氯化鈉注射液 通過(guò)一致性評價(jià),有利于提升該藥品的市場(chǎng)競爭力,同時(shí)為公司后續產(chǎn)品開(kāi)展一致性 評價(jià)工作積累了經(jīng)驗。由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售容易受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響,具有較大不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

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