2024年3月13日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
諾和諾德大股東諾和控股：或將減肥藥Wegovy的部分利潤投資到英國。諾和控股首席執行官Kasim Kutay稱(chēng)，公司可能會(huì )將諾和諾德減肥藥Wegovy的部分利潤投資到英國，表示英國仍是一個(gè)“非常有吸引力”的投資目的地。Kasim Kutay表示，英國將得到諾和控股在生物技術(shù)和生命科學(xué)領(lǐng)域的“強勁資金流入”。諾和控股擁有諾和諾德約28%的股份和77%的投票權。
美國糖尿病協(xié)會(huì )(ADA)和領(lǐng)先的腎臟護理服務(wù)提供商DaVita宣布擴大多年合作，重點(diǎn)推進(jìn)慢性疾病預防，特別是針對美國最常見(jiàn)的兩種慢性疾病-糖尿病和慢性腎臟疾病(CKD)。作為這一擴張計劃的一部分，DaVita還額外捐助了150萬(wàn)美元，用于支持ADA針對糖尿病和CKD風(fēng)險人群或患者的計劃。
協(xié)和麒麟投資北美，擴建生物制劑基地。日本知名藥企協(xié)和麒麟，斥資2億美元在美國北卡羅來(lái)納州桑福德市建造全新的生物制劑生產(chǎn)基地，意在拓展其在美國市場(chǎng)的影響力。據當地政府公告顯示，該工廠(chǎng)選址位于頗具創(chuàng )新活力的Helix創(chuàng )新園內，并計劃招募超過(guò)100名新員工。
眾巢醫學(xué)宣布其子公司上海眾芯醫療科技有限公司為7000多名系統性紅斑狼瘡（SLE）患者提供了藥品援助服務(wù)，減輕了他們的經(jīng)濟負擔。通過(guò)患者援助項目，眾芯免費向低收入SLE患者提供治療藥物，并利用自主開(kāi)發(fā)的平臺對接社會(huì )資源，為患者提供全面服務(wù)。
傳奇生物公布了2023年第四季度業(yè)績(jì)。財報顯示，傳奇生物Q4總營(yíng)收為7946.4萬(wàn)美元，較上年同期的2763.3萬(wàn)美元增長(cháng)約187.6%。其中，許可營(yíng)收為0，合作營(yíng)收為7943.5萬(wàn)美元，其他營(yíng)收為2.9萬(wàn)美元。凈虧損為1.448億美元，較上年同期的凈虧損1.359億美元有所收窄。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
強生10億美元引進(jìn)口服多肽積極試驗結果公布。強生公布了其與Protagonist Therapeutics共同開(kāi)發(fā)的針對IL-23受體(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113的2b期臨床試驗FRONTIER 1的長(cháng)期擴展研究FRONTIER 2的首 批數據。結果顯示，JNJ-2113在患有中度至重度斑塊狀銀屑病(PsO)的成人患者中保持了52周的高皮膚病變清除率。
波士頓科學(xué)的ROTAPRO旋磨介入治療系列產(chǎn)品在中國內地上市，首 例手術(shù)在復旦大學(xué)附屬中山醫院成功進(jìn)行。該系列產(chǎn)品針對冠心病重度鈣化病變，簡(jiǎn)化操作難度，有望廣泛應用于臨床治療中。
百悅澤(澤布替尼)，第一個(gè)也是唯一一個(gè)針對五種腫瘤適應癥獲批的BTK抑制劑，特別是用于治療濾泡性淋巴瘤?；赗OSEWOOD試驗積極結果，美國FDA授予加速批準，與奧妥珠單抗聯(lián)合治療經(jīng)過(guò)至少二線(xiàn)系統治療的復發(fā)或難治性FL成人患者。百濟神州宣布此項批準，標志著(zhù)其在美國獲得第五項B細胞惡性腫瘤適應癥批準。
先聲藥業(yè)：SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國FDA批準。先聲藥業(yè)集團自主研發(fā)的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批準，擬開(kāi)展SIM0500用于復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床試驗。此外，SIM0500中國IND申請已于2024年1月2日獲得中國國家藥品監督管理局受理。
云頂新耀的合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，其藥物耐賦康獲得美國FDA新適應癥完全批準，并延長(cháng)孤兒藥獨占期至2030年12月。耐賦康®用于治療原發(fā)性IgA腎病患者，延緩腎功能下降。此次批準基于其在保護腎功能方面的臨床和統計顯著(zhù)性?xún)?yōu)勢。
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