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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 首 個(gè)延緩近視藥物獲批,開(kāi)啟消費醫療新藍海?

首 個(gè)延緩近視藥物獲批,開(kāi)啟消費醫療新藍海?

熱門(mén)推薦: 近視 興齊眼藥 SQ-729
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-03-15
3月11日,興齊眼藥股價(jià)大幅異動(dòng)。

       3月11日,興齊眼藥股價(jià)大幅異動(dòng)。

       下午2點(diǎn),跌幅為1.5%的興齊眼藥,迅速翻紅,最終收漲12.88%。催化劑,是其藥物獲批的消息。

       收盤(pán)后,興齊眼藥發(fā)布公告表示,硫酸 阿托品SQ-729獲批上市,用于延緩球鏡度數為-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的6至12歲兒童的近視進(jìn)展。

       看點(diǎn)在于,這是國內第一款上市的預防近視的藥物。對于SQ-729,市場(chǎng)究竟有哪些期待呢?

       / 01 /

       毒藥的另一面:延緩近視

       1831年,德國藥劑師梅因成功從曼陀羅中提純得到了阿托品純結晶,人類(lèi)第一次正式與阿托品見(jiàn)面。

       由于阿托品具有毒性,因此人們對于它的應用始終很謹慎,直到1978年美國B(niǎo)edrossian教授將微量的阿托品制成滴眼液,治療近視眼患兒,人們才驚奇地發(fā)現近視眼才是阿托品的最核心適用癥。

       21世紀以來(lái),阿托品在近視控制上的研究逐步受到重視,新加坡眼科研究所(SERI)ATOM1 研究表明,1%阿托品在控制兒童青少年的近視發(fā)展上(屈光度變化、眼軸長(cháng)度)有良好的效果。

       2年期試驗后1%阿托品眼藥水vs對照組數據為:近視進(jìn)展:-0.28±0.92D vs -1.20±0.69D。也就是說(shuō),1%阿托品兒童近視度數為28度,而對照組近視度數為120度。

       不過(guò),由于0.5%和0.1%阿托品組出現了過(guò)敏性結膜炎或皮炎等毒副作用,因此醫學(xué)界又開(kāi)展了探索,最終認為0.01%阿托品具有與0.1%和 0.5%阿托品接近的療效,并且毒副作用相對可控。

       因此,當前的探索主要集中在0.01%阿托品。興齊眼藥此次獲批上市的,也是該濃度規格。2022年10月,興齊眼藥宣布0.01%阿托品1年期臨床成功。

       基于該臨床結果,興齊眼藥阿托品申報上市,并率先成為國內第一人。

       / 02 /

       新的選擇:填補兒童市場(chǎng)空白

       在消費醫療市場(chǎng),除了生長(cháng) 激素、肉毒素等產(chǎn)品,市場(chǎng)最關(guān)心的或許是延緩近視神藥阿托品。

       此前以院內制劑的銷(xiāo)售模式,已經(jīng)讓阿托品走紅。核心原因在于,市場(chǎng)對于延緩近視,有著(zhù)極高的需求。

       根據國盛證券預算,6-16歲兒童、青年群體的近視群體規模大約在7800萬(wàn)左右。

       對于這部分群體來(lái)說(shuō),當前面臨兩大問(wèn)題:部分群體無(wú)有效延緩手段,有延緩手段的群體需要依從性、成本更低的方案。

       目前,在控制及延緩近視的主要措施中,佩戴框架眼鏡雖然方便,但效果較差;光學(xué)矯正(佩戴角膜塑形鏡)僅限8歲以上使用,且對近視度數和散光度數均有一定要求。

目前,在控制及延緩近視的主要措施中,佩戴框架眼鏡雖然方便,但效果較差;光學(xué)矯正(佩戴角膜塑形鏡)僅限8歲以上使用,且對近視度數和散光度數均有一定要求。

       而手術(shù)治療,則僅限 18歲以上人群,且價(jià)格昂貴。

       興齊眼藥阿托品此次獲批,彌補了6-12歲兒童的治療空白。根據公司公告,獲批臨床適應癥為:本品用于延緩球鏡度數為-1.00D 至-4.00D(散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D)的 6 至12歲兒童的近視進(jìn)展。

       也就是說(shuō),已經(jīng)近視,并且度數在100度400度之間的群體,有了新選擇。

       / 03 /

       未來(lái)之爭:混戰格局拉開(kāi)序幕

       在延緩近視的市場(chǎng),入局者注定不會(huì )太少。截至目前,包括兆科眼科、恒瑞醫藥、莎普愛(ài)思等藥企,都進(jìn)行了布局,且進(jìn)入到3期臨床。

       當然,從目前來(lái)看,興齊眼藥阿托品擁有一定的先發(fā)優(yōu)勢。

       后來(lái)者隊列中,兆科眼科進(jìn)度最快,低濃度阿托品滴眼液NVK002在2023年10月公告橋接試驗取得了積極的TOPLINE數據。如果按照興齊眼藥的審批節奏,大約在2025年能夠獲批。

       另外,包括恒瑞醫藥、參天制藥等2年期臨床,或許在2024年也將有臨床數據讀出??傮w來(lái)說(shuō),在延緩近視這個(gè)賽道上,留給興齊眼藥獨占的時(shí)間并不多。

       對此,興齊眼藥在商業(yè)化策略上,也做了相應準備。公司表示,預計在產(chǎn)品上市半年內,會(huì )以滿(mǎn)足產(chǎn)品上市前就對該產(chǎn)品有足夠認知和信任的顧客需求為主,全面覆蓋他們之前購藥有限的狀態(tài),同時(shí)儲備部分新患;

       半年后期待這部分新患轉化為長(cháng)期穩定用藥患者,擴大老患顧客量,同時(shí)儲備部分新患;產(chǎn)品上市的第二年會(huì )重復第一年的節奏,但老患基數及新患比例都將進(jìn)一步擴大。

       也就是說(shuō),興齊眼藥希望以“老帶新”的方式完成合規產(chǎn)品的拓展。那么,擁有先發(fā)優(yōu)勢的興齊眼藥,能夠完成哪些布局?最終的阿托品市場(chǎng),格局又將會(huì )如何演變呢?

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