2024年3月19日，深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期臨床試驗（CGZ203研究）于2024年2月22日順利完成了數據清理并鎖庫，試驗首要療效終點(diǎn)達成，進(jìn)一步的數據分析工作正在進(jìn)行中。
中國普通人群的非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）或代謝相關(guān)脂肪性肝?。∕AFLD）發(fā)生率超過(guò)25%，其中約25%會(huì )進(jìn)展為NASH，在代謝綜合征患者中這一比例更高，全球目前僅有一款甲狀腺激素受體β（TRβ）激動(dòng)劑藥物獲批用于治療NASH。
CGZ203研究是一項隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心II期臨床試驗，旨在評價(jià)西格列他鈉單藥針對NASH人群的安全性和初步有效性。CGZ203研究由首都醫科大學(xué)附屬北京友誼醫院牽頭，在全國24家臨床中心開(kāi)展。初步結果顯示，在試驗設定的首要療效終點(diǎn)（18周治療后經(jīng)MRI-PDFF評估的肝脂肪含量相比基線(xiàn)的變化比例）上，相比安慰劑對照，西格列他鈉兩個(gè)劑量組均具有統計學(xué)顯著(zhù)意義且劑量依賴(lài)的降低；在次要療效終點(diǎn)如肝脂肪含量下降超過(guò)30%的患者比例、肝細胞損傷、炎癥和纖維化等無(wú)創(chuàng )性指標上，西格列他鈉兩個(gè)劑量也具有統計學(xué)顯著(zhù)意義的或劑量依賴(lài)趨勢性的改善。試驗總體安全性良好。
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