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產(chǎn)品分類(lèi)導航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 德國默克擴建上海生命科學(xué)技術(shù)與培訓合作中心;吉利德完成收購CymaBay;艾伯維收購自身免疫初創(chuàng )公司Landos

德國默克擴建上海生命科學(xué)技術(shù)與培訓合作中心;吉利德完成收購CymaBay;艾伯維收購自身免疫初創(chuàng )公司Landos

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來(lái)源:醫藥健聞
  2024-03-28
2024年3月27日,各大醫藥企業(yè)新動(dòng)態(tài)。

       2024年3月27日

       企業(yè)動(dòng)態(tài)

       吉利德科學(xué)公司宣布完成先前宣布的交易,以約43億美元的總股權價(jià)值收購CymaBay Therapeutics, Inc.。CymaBay的主要候選產(chǎn)品seladelpar用于治療原發(fā)性膽管炎(PBC),包括瘙癢,補充了吉利德現有的肝臟產(chǎn)品組合,并符合其長(cháng)期以來(lái)為患者帶來(lái)變革性藥物的承諾。合并完成后,CymaBay已成為吉利德的全資子公司,CymaBay普通股將不再在納斯達克全球精選市場(chǎng)上市交易。

       艾伯維(AbbVie)收購自身免疫初創(chuàng )公司Landos Biopharma,旨在利用最近進(jìn)入ii期的IBD藥物。該交易將要求艾伯維支付約1.375億美元的前期總價(jià)值,并提供另外7500萬(wàn)美元的或有價(jià)值權,等待未披露的臨床里程碑。收購后Landos的估值為每股20.42美元,溢價(jià)約為155%。

       德國默克宣布其位于上海的生命科學(xué)中國技術(shù)與培訓合作中心完成擴建,投資1400萬(wàn)歐元增設新實(shí)驗室和培訓空間。此次擴展旨在支持生物制藥行業(yè),提供定制化解決方案和服務(wù)以加快藥物研發(fā)。中心整合為默克生命科學(xué)上海技術(shù)應用和測試中心,包括14個(gè)實(shí)驗室和BioReliance生物醫藥檢測實(shí)驗中心,強化了默克對提升地區科研合作與創(chuàng )新的承諾。

       藥明合聯(lián)2023年營(yíng)收增至21.24億元人民幣,同比增長(cháng)114%,經(jīng)調整凈利潤達4.12億元,增長(cháng)112%。公司綜合項目數達143個(gè),新簽50個(gè);臨床II期和III期項目數為21個(gè)。儲備訂單增至5.79億美元,同比增長(cháng)82%。無(wú)錫基地“一站式”生產(chǎn)設施投入運營(yíng),并成功在香港交易所上市,募資5.2億美元。

       博安生物發(fā)布2023年全年業(yè)績(jì),營(yíng)收6.2億元人民幣,同比增長(cháng)20%,管理效能提升,費用總額下降23%,虧損收窄64%。公司擁有“研-產(chǎn)-銷(xiāo)”一體化運營(yíng)體系,兩款已上市產(chǎn)品表現亮眼,六個(gè)在研項目臨近商業(yè)化。公司投資于創(chuàng )新藥研發(fā),并通過(guò)內部營(yíng)銷(xiāo)團隊和合作伙伴擴大銷(xiāo)售渠道。未來(lái)三年預計多款新品在國內外上市。

       先瑞達發(fā)布截至2023年12月31日的年度業(yè)績(jì)報告。2023年,營(yíng)業(yè)總收入達4.74億元人民幣,同比增長(cháng)20%;經(jīng)調整凈利潤4243.5萬(wàn)元人民幣,增長(cháng)22.1%。特別是靜脈介入、通路類(lèi)產(chǎn)品收入顯著(zhù)提升至1.5億元人民幣。研發(fā)費用約1.9億元人民幣,管理費用約8377萬(wàn)元人民幣。

       中國發(fā)展高層論壇年會(huì )

       輝瑞董事長(cháng)兼首席執行官艾伯樂(lè )在北京出席“投資中國”活動(dòng)致辭時(shí)提到,集團35年前進(jìn)入中國,一直擴大生產(chǎn)、供應、研發(fā)和人員方面的投資,對中國的創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)前景特別感興趣,目前公司在中國300多個(gè)城市擁有8000多名員工,亦向中國市場(chǎng)推出18種創(chuàng )新藥物和疫苗,單計去年惠及3700萬(wàn)名患者。

       與輝瑞的目標一致,阿斯利康計劃2025年前在中國提交17個(gè)新藥或適應癥申請。阿斯利康全球首席執行官蘇博科致辭時(shí)表示,集團進(jìn)入中國逾30年,至今有逾1.6萬(wàn)名員工;目前研發(fā)管線(xiàn)逾200個(gè)項目,預計未來(lái)5年將在中國推出約100個(gè)新藥和適應癥申請。

       中國發(fā)展高層論壇年會(huì )在北京舉行,諾華首席執行官萬(wàn)思瀚博士參加并講述如何通過(guò)創(chuàng )新推動(dòng)醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。他強調創(chuàng )新對于應對醫療挑戰、建設競爭力的醫藥生態(tài)至關(guān)重要,并分享了諾華在放射配體療法等領(lǐng)域的進(jìn)展和貢獻。

       石藥集團公布2023年業(yè)績(jì),收入總額約人民幣314.5億元,同比增長(cháng)1.7%;股東應占基本溢利62.75億元,同比增長(cháng)2.8%。

       產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

       Eppendorf 生物工藝部門(mén)宣布其Bioprocess Autosampler在中國正式上市。Bioprocess Autosampler是一種模塊化、可升級、可改裝的生物工藝自動(dòng)取樣解決方案,適用于集成 Eppendorf 控制軟件的小規模和實(shí)驗室規模生物工藝控制系統。

       賽諾醫療多項產(chǎn)品在韓國獲注冊證。賽諾醫療分別于2022年11月、2023 年5月向韓國食品醫藥品安全部(MFDS)遞交了公司 HT SupremeTM藥物洗脫支架、NC ROCKSTARTM非順應性球囊擴張導管、SC HONKYTONKTM 冠脈球囊擴張導管的注冊申報資料。公司于近日收到MFDS 通知,公司 HT SupremeTM藥物洗脫支架、NC ROCKSTARTM 非順應性球囊擴張導管、SC HONKYTONKTM 冠脈球囊擴張導管的注冊申報資料獲得MFDS的批準。

       石藥集團司美格魯肽注射液用于超重或肥胖適應癥獲臨床試驗批準。石藥集團開(kāi)發(fā)的司美格魯肽注射液已獲國家藥品監督管理局批準,可在中國開(kāi)展用于減少熱量飲食和增加體力活動(dòng)的基礎上對成人超重或肥胖患者的體重管理適應癥的臨床試驗,也是該產(chǎn)品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制后,獲批臨床試驗的第二個(gè)適應癥。

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