3月20號，艾博生物宣布，將在2024年美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )上以壁報的形式公布自主研發(fā)的基于新型mRNA腫瘤免疫骨架的HPV 癌癥疫苗研究與編碼CD19/CD3 T細胞結合器的mRNA藥物用于治療B細胞血液惡性腫瘤研究的最新數據。
圖片來(lái)源：艾博生物Abogenbio
ABO2101是一種基于艾博生物最新一代創(chuàng )新腫瘤疫苗骨架的 mRNA 治療性癌癥疫苗。該腫瘤疫苗骨架包含了抗原處理增強結構域，溶酶體運輸結構域和抗原呈遞細胞（APC）激活刺激劑等元素，能夠增強 I 類(lèi)和 II 類(lèi)抗原呈遞和 APC 成熟，從而加強了腫瘤特異性 T 細胞反應。在臨床前早期和晚期腫瘤不同動(dòng)物實(shí)驗模型中，ABO2101在顯示良好安全性的同時(shí)，均表現出比其他同類(lèi)疫苗產(chǎn)品更強的特異性T 細胞反應及更好的腫瘤抑制作用。此外，在腫瘤預防和輔助治療模型中，ABO2101 能夠在極低的劑量下阻止腫瘤的產(chǎn)生，預示該產(chǎn)品在臨床上巨大的癌癥預防及治療潛力。
圖片來(lái)源：艾博生物Abogenbio
在這項研究中，研發(fā)團隊利用艾博生物獨有的mRNA技術(shù)和脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送系統，開(kāi)發(fā)了一系列編碼CD19/CD3 T細胞結合器（TCE）的mRNA藥物，顯著(zhù)改善了活性蛋白在體內的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）性質(zhì)，增加了藥物暴露量并降低了毒性。在小鼠和非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物中的PK研究中，mRNA編碼藥物表現出更有利的藥代動(dòng)力學(xué)特性，相比于蛋白形式藥物，大大增加了藥物暴露量及藥物半衰期，從而在低劑量，低頻率給藥情況下，呈現更好的抗腫瘤活性。毒性方面，mRNA編碼藥物在體內誘導的IL-6細胞因子明顯減輕，預示在臨床可顯著(zhù)減低CRS風(fēng)險。
目前mRNA編碼的CD19/CD3 TCE已經(jīng)開(kāi)展了針對復發(fā)和/或難治性急性淋巴細胞白血病的研究者發(fā)起的臨床研究。初步臨床數據顯示該產(chǎn)品PK在臨床中得到了驗證，具有良好的安全性，并在多個(gè)患者中得到了生物標記物活性驗證。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
