財報披露進(jìn)入高峰期。
3月19日，愛(ài)美客發(fā)布2023年業(yè)績(jì)報告。報告期內，公司營(yíng)收28.69億元，同比增長(cháng)47.99%；凈利潤18.58億元，同比增長(cháng)47.08%。
3月20日，信達生物、藥明巨諾等多家明星創(chuàng )新藥企公布成績(jì)單。
信達生物發(fā)布的2023年業(yè)績(jì)報告顯示，公司收入62億元，其中產(chǎn)品收入57億元。隨著(zhù)收入增長(cháng)，信達生物虧損縮窄至10.13億元。
據藥明巨諾2023年業(yè)績(jì)報告，公司收入1.74億元，同比增長(cháng)19.3%，年內虧損7.68億元。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）多瑞醫藥擬與宜城市人民政府簽訂項目投資協(xié)議
3月20日，多瑞醫藥公告，擬與宜城市人民政府簽訂項目投資協(xié)議，投資醫藥原料藥及中間體項目。
2）上海市未來(lái)產(chǎn)業(yè)生物制造專(zhuān)家委員會(huì )成立
3月20日，上海市未來(lái)產(chǎn)業(yè)生物制造專(zhuān)家委員會(huì )舉行成立大會(huì )。大會(huì )通過(guò)無(wú)記名投票方式選舉產(chǎn)生了首批35家生物制造專(zhuān)委會(huì )成員單位，由中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng )新中心任主任委員單位，由上海凱賽生物技術(shù)股份有限公司、上海君石生命科學(xué)研究院、上海昌進(jìn)生物科技有限公司、弈柯萊生物科技集團股份有限公司、東富龍科技集團股份有限公司等5家單位任副主任委員單位，由上海市合成生物產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì )任執行秘書(shū)處。
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資本信息
1）上交所終止翌圣生物科創(chuàng )板首 發(fā)上市審核
3月20日，據上交所官網(wǎng)，因翌圣生物科技（上海）股份有限及其保薦人撤回發(fā)行上市申請，上交所決定終止其首次公開(kāi)發(fā)行股票并在科創(chuàng )板上市的審核。
2）藥明巨諾2023年收入1.74億元
3月20日，藥明巨諾發(fā)布2023年業(yè)績(jì)報告。報告期內，公司收入1.74億元，同比增長(cháng)19.3%，年內虧損7.68億元。
3）時(shí)代天使2023年凈利潤下滑75%
3月19日，時(shí)代天使公布2023年度業(yè)績(jì)報告。報告期內，公司營(yíng)收14.76億元，同比增長(cháng)16.24%；凈利潤5347萬(wàn)元，同比下滑74.99%。
4）愛(ài)美客2023年凈利潤增長(cháng)47%
3月19日，愛(ài)美客發(fā)布2023年業(yè)績(jì)報告。報告期內，公司營(yíng)收28.69億元，同比增長(cháng)47.99%；凈利潤18.58億元，同比增長(cháng)47.08%。
5）遠大醫藥2023年收入105.30億
3月20日，遠大醫藥發(fā)布2023年業(yè)績(jì)報告。報告期內，公司收入105.30億元，同比增長(cháng)10.12%；凈利潤18.8億元，同比下滑9.59%。
6）荃信生物在港股上市
3月20日，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)治療自身免疫性疾病及過(guò)敏性疾病的生物療法的荃信生物在港股上市，最新市值為54.51億港幣。
7）信達生物2023年收入62億元
3月20日，信達生物發(fā)布2023年業(yè)績(jì)報告。報告期內，公司收入62億元，其中產(chǎn)品收入57億元。隨著(zhù)收入增長(cháng)，信達生物虧損縮窄至10.13億元。
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藥械動(dòng)態(tài)
1）康希諾吸附破 傷風(fēng)疫苗III期臨床試驗完成首例受試者入組
3月20日，康希諾公告，吸附破 傷風(fēng)疫苗啟動(dòng)III期臨床試驗并完成首例受試者入組。
2）華昊中天優(yōu)替德隆口服膠囊獲FDA孤兒藥資格
日前，華昊中天宣布，關(guān)鍵管線(xiàn)產(chǎn)品UTD2（優(yōu)替德隆口服膠囊）獲得美國FDA授予孤兒藥資格，用于治療胃癌。
3）復宏漢霖曲妥珠單抗在半獨家授權區域巴西獲批
3月20日，復宏漢霖宣布，曲妥珠單抗在半獨家授權區域巴西獲批，用于HER2陽(yáng)性乳腺癌和胃癌的治療。
4）中旺醫療LPC-025口溶膜獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，中旺醫療LPC-025口溶膜獲批臨床，適用于治療患有特發(fā)性帕金森病的成年患者。
5）泰力生物NF2105膠囊獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，泰力生物NF2105膠囊獲批臨床，擬用于治療新診斷的費城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血?。≒h+CML）慢性期成人患者及2歲以上的兒童患者。
6）承頤醫藥CYH001腸溶膠囊獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，承頤醫藥CYH001腸溶膠囊獲批臨床，擬開(kāi)展治療廣泛性焦慮障礙的研究。
7）貝達藥業(yè)BPI-520105片獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，貝達藥業(yè)BPI-520105片獲批臨床，擬開(kāi)展治療攜帶EGFR突變實(shí)體瘤的研究。
8）艾伯維Risankizumab注射液獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，艾伯維Risankizumab注射液獲批臨床，擬適用于治療成人中重度活動(dòng)性克羅恩病患者。
9）徐諾藥業(yè)XP-102SC膠囊獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，徐諾藥業(yè)XP-102SC膠囊獲批臨床，擬用于治療BRAF V600突變陽(yáng)性的晚期實(shí)體瘤。
10）諾華JDQ443片獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，諾華JDQ443片獲批臨床，擬聯(lián)合帕博利珠單抗治療用于攜帶KRAS G12C突變且PD-L1表達水平大于等于50%的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線(xiàn)治療。
11）創(chuàng )勝集團TST001注射液獲批臨床
3月20日，據CDE官網(wǎng)，創(chuàng )勝集團TST001注射液獲批臨床，擬聯(lián)合已經(jīng)批準的標準治療用于CLDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌的一線(xiàn)治療。
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海外藥聞
1）Lonza收購羅氏生物制品工廠(chǎng)
3月20日，全球CDMO巨頭Lonza宣布，已簽署了一項協(xié)議，以12億美元的現金從羅氏收購位于美國瓦卡維爾的大型生物制劑工廠(chǎng)
2）武田Bcr-abl抑制劑獲FDA批準聯(lián)合化療一線(xiàn)治療Ph+ ALL
3月19日，武田宣布，FDA已經(jīng)加速批準ponatinib的補充新藥申請，適應癥為聯(lián)合化療一線(xiàn)治療新診斷費城染色體陽(yáng)性急性淋巴細胞白血?。≒h+ ALL）成年患者。
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