一、基本情況
深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）的全資孫公司深圳市天道醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“天道醫藥”）近期收到新西蘭藥物和醫療器械安全局（MEDSAFE）簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液批準通知，現將相關(guān)情況公告如下：
（一）藥品品牌：Exarane
（二）適應癥：治療急性ST 段抬高型心肌梗死（STEMI），包括需接受藥物治療或后續行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療（PCI）的患者。預防因急性心力衰竭、呼吸衰竭、嚴重感染、風(fēng)濕病等急性疾病而臥床的普通內科病人的靜脈血栓栓塞。預防靜脈血栓栓塞性疾病，特別是那些可能與骨科、普通外科、大腸癌或癌癥手術(shù)相關(guān)的疾病。治療靜脈血栓栓塞疾病。與阿司匹林聯(lián)用，治療不穩定型心絞痛及非Q波型心肌梗死。
（三）劑型：注射液
（四）規格：20mg/0.2mL, 40mg/0.4mL, 60mg/0.6mL, 80mg/0.8mL，100mg/1mL, 120mg/0.8mL, 150 mg/1mL。
二、對公司的影響
本次獲批，代表著(zhù)海普瑞的依諾肝素鈉制劑可以在新西蘭市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售，將進(jìn)一步提升公司依諾肝素鈉制劑在全球的市場(chǎng)占有率。我們認為本次獲批是本集團制劑業(yè)務(wù)實(shí)施國際化布局的又一重要成果，再次證明本集團進(jìn)軍海外市場(chǎng)的能力。未來(lái)，海普瑞將會(huì )持續發(fā)力，加快集團拓展全球市場(chǎng)的進(jìn)程及銷(xiāo)售渠道建設，為后續進(jìn)一步加強海外市場(chǎng)發(fā)展做好鋪墊。
三、主要獲批市場(chǎng)情況
截至本公告日，公司依諾肝素鈉制劑在全球超過(guò)40個(gè)國家及地區獲批上市，其中重要獲批市場(chǎng)包括中國、美國、歐盟、英國、瑞士、波蘭、巴西、哥倫比亞、智利、加拿大、沙特、阿聯(lián)酋、馬來(lái)西亞、澳大利亞等。
四、重要提示
《證券時(shí)報》、《證券日報》、《中國證券報》、《上海證券報》和巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）為公司指定信息披露媒體，公司所有信息均以在上述指定媒體刊登的信息為準。公司將嚴格按照有關(guān)法律法規的規定和要求，認真履行信息披露義務(wù)，及時(shí)做好信息披露工作。
公司鄭重提請投資者注意：投資者應充分了解股票市場(chǎng)風(fēng)險及公司定期報告中披露的風(fēng)險因素，審慎決策、理性投資。
特此公告。
深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司
董事會(huì )
二〇二四年三月二十九日
合作咨詢(xún)
肖女士
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