近日，杭州赫吉亞生物醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“赫吉亞生物”）順利完成近億元A1輪融資。本輪融資由天士力資本領(lǐng)投，和達大健康、上海建信資本跟投，現有股東持續加注。
圖片來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——投資格局數據庫
完成本次融資后，赫吉亞生物將進(jìn)一步加快推進(jìn)臨床階段管線(xiàn)研究進(jìn)展以及臨床前化合物（PCCs）推向IND的進(jìn)度，進(jìn)一步夯實(shí)企業(yè)在行業(yè)中的領(lǐng)先優(yōu)勢。
關(guān)于赫吉亞生物
赫吉亞生物致力于siRNA領(lǐng)域遞送技術(shù)平臺的構建及藥物研發(fā)，建立了從靶點(diǎn)發(fā)現到臨床概念驗證（POC）完整的端到端siRNA藥物開(kāi)發(fā)平臺，擁有覆蓋從早期研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全生命周期且領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的專(zhuān)業(yè)團隊。
目前，赫吉亞生物已有多個(gè)管線(xiàn)處于臨床前及臨床研究階段，涵蓋肝臟疾病、心腦血管疾病、代謝疾病、遺傳罕見(jiàn)病等領(lǐng)域，并擁有國內外專(zhuān)利四十多項，建成了具有完全自主知識產(chǎn)權的多價(jià)導入平臺（MVIP）等siRNA遞送平臺，另有更多新型藥物遞送平臺在持續開(kāi)發(fā)中，其中MVIP是國內首家獲得全球專(zhuān)利授權的siRNA遞送技術(shù)平臺。
今年2月，赫吉亞生物已授權復星醫藥旗下星曜坤澤的治療慢性乙型肝炎病毒感染藥物，是首 個(gè)獲得NMPA和FDA許可進(jìn)入臨床試驗的國產(chǎn)siRNA乙肝新藥。該藥物基于MVIP遞送技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)，I期各階段研究結果顯示該管線(xiàn)具有良好的安全性、耐受性及具有同類(lèi)最 佳BIC（Best in class）的療效潛力。
赫吉亞生物CEO管濤先生表示：我們由衷感謝在寒冬期間仍然看好并支持赫吉亞的新老投資人。公司研發(fā)團隊擁有超過(guò)20年的行業(yè)經(jīng)驗，多個(gè)產(chǎn)品已順利進(jìn)入臨床轉化階段，并已有管線(xiàn)在人體身上得到Best in Class的驗證。我們將持續努力，提升公司內部產(chǎn)品研發(fā)的標準，力爭開(kāi)發(fā)更多全球一流或業(yè)界最 佳的藥物。同時(shí)，我們也將與更多產(chǎn)業(yè)同行展開(kāi)合作，共同推動(dòng)小核酸領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。我們相信，小核酸產(chǎn)業(yè)有可能重復十年前抗體行業(yè)的成功軌跡，成為另一個(gè)具有全球影響力的中國優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，赫吉亞也會(huì )努力成為重要的參與者之一。
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