四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）自主研發(fā)的創(chuàng )新生物藥注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在開(kāi)展用于復發(fā)性或轉移性食管鱗癌的 III 期臨床試驗，已于近日成功完成首例受試者入組?，F將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
BL-B01D1 是公司自主研發(fā)的全球獨家處于臨床階段的可同時(shí)靶向 EGFR 和HER3 的雙抗 ADC 藥物，EGFR 和/或 HER3 在大多數上皮腫瘤中呈高表達，BL-B01D1 單藥在多個(gè)上皮腫瘤適應癥中均表現出強烈的療效信號，特別是在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、鼻咽癌、食管鱗癌、乳腺癌后線(xiàn)患者中，已表現出潛在的突破性療效。目前，BL-B01D1 單藥治療二線(xiàn)食管鱗癌的臨床研究已進(jìn)入 III 期研究階段，BL-B01D1 單藥治療末線(xiàn)鼻咽癌也已在更早之前進(jìn)入 III 期研究階段。
二、風(fēng)險提示
根據我國藥品注冊相關(guān)的法律法規要求，藥品需要完成法規要求的相關(guān)臨床試驗，并通過(guò)國家藥品監督管理局審評、審批后方可上市銷(xiāo)售。
由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn)，藥品從早期研究、臨床試驗報批到投產(chǎn)周期長(cháng)、環(huán)節多，容易受到一些不確定性因素的影響，公司將按有關(guān)規定積極推進(jìn)上述研發(fā)項目，并嚴格按照有關(guān)規定及時(shí)對項目后續進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)，敬請投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
特此公告。
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