近日，石藥集團注射用紫杉醇（白蛋白結合型）（商品名：克艾力®）關(guān)于增加藥品適應癥的補充申請已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準。至此，克艾力®成為首 個(gè)獲批用于聯(lián)合吉西他濱作為轉移性胰腺癌的一線(xiàn)治療的國產(chǎn)注射用紫杉醇（白蛋白結合型），將更好的助力胰腺癌患者獲益。
注射用紫杉醇(白蛋白結合型)是一種抗腫瘤藥物，被廣泛應用于乳腺癌、非小細胞癌等病種的臨床治療之中。2022年CSCO胰腺癌指南將吉西他濱聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結合型）Ⅰ級推薦用于轉移性胰腺癌一線(xiàn)治療，及Ⅱ級推薦用于胰腺癌術(shù)后輔助治療，同時(shí)推薦用于可切除和臨界可切除患者的新輔助治療。
克艾力是首 款國產(chǎn)注射用紫杉醇(白蛋白結合型)，于2018年上市。是石藥集團抗腫瘤領(lǐng)域的明星產(chǎn)品之一，也是集團基于自主納米技術(shù)平臺研發(fā)的無(wú)需溶劑的靶向化療藥物，用于治療聯(lián)合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療后6個(gè)月內復發(fā)的乳腺癌。
克艾力上市以后，石藥集團也在積極探索其在新適應癥上的臨床使用，先后開(kāi)展了在胃癌、鼻咽癌、胰腺癌等多個(gè)領(lǐng)域的臨床試驗研究，克艾力也成為國內首 個(gè)增加一線(xiàn)胰腺癌適應癥的國產(chǎn)注射用紫杉醇（白蛋白結合型）。
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