近日,九源基因司美格魯肽注射液(商品名為吉優(yōu)泰)上市申請獲國家藥監局受理,適應癥為成人2型糖尿病患者血糖控制,值得一提的是,吉優(yōu)泰為國內首家申報上市的司美格魯肽生物類(lèi)似藥。
而九源基因也正在推進(jìn)司美格魯肽生物類(lèi)似藥(吉可親)針對肥胖癥及超重適應癥的II期臨床試驗。
01
司美格魯肽欲問(wèn)鼎“藥王”需靠誰(shuí)
2023年,諾和諾德的司美格魯肽(含Wegovy、Ozempic和Rybelsus)以78.5%的市場(chǎng)銷(xiāo)售額增速,傲視全球年度暢銷(xiāo)藥品榜中的群“雄”,與K藥分別以210.83億美元和250.11億美元成為全球僅有的銷(xiāo)售額過(guò)200億美元藥品。
能否拿下“藥王”,關(guān)鍵看中國市場(chǎng)。據諾和諾德2023年財報顯示,Wegovy、Ozempic和Rybelsus的銷(xiāo)售額分別為313.43億丹麥克朗、957.18億丹麥克朗和187.50億丹麥克朗,其中,Ozempic和Rybelsus在中國的銷(xiāo)售額為48.21億丹麥克朗和1.31億丹麥克朗,按CER計算增長(cháng)率分別為137%和124%。
圖片來(lái)源:諾和諾德2023年財報
Ozempic在中國市場(chǎng)的銷(xiāo)售額增速(CER)不僅大幅超過(guò)全球66%的增速,且均遠超北美(69%)、美國(67%)、歐洲(40%)以及其他地區市場(chǎng)表現,可見(jiàn)中國市場(chǎng)對司美格魯肽未來(lái)的市場(chǎng)表現有著(zhù)極其重要的作用。
值得注意的是,2023年時(shí),Wegovy、Ozempic和Rybelsus中,僅有Ozempic于2021年4月在國內獲批,而Rybelsus是在2021年獲中國臺灣許可,這才有了2022年以來(lái)中國市場(chǎng)的銷(xiāo)售記錄。
圖片來(lái)源:中國臺灣食藥管理署官網(wǎng)
2024年1月,Rybelsus獲國家藥監局批準上市,已完成中國市場(chǎng)2型糖尿病注射版和口服版的雙覆蓋,筆者預計司美格魯肽在中國市場(chǎng)的超高速增長(cháng)仍將持續。此外,諾和諾德在2024年3月7日舉辦的資本市場(chǎng)日(CMD)活動(dòng)上透露,預計Wegovy今年將在中國獲批上市,屆時(shí),中國減重市場(chǎng)將再次助推司美格魯肽業(yè)績(jì)爆棚,畢竟中國成人超重/肥胖合并患者人數在2023年可能已達8.1億人,65%以上人群或面臨肥胖困擾。
百億市場(chǎng),引領(lǐng)國內群英逐鹿。司美格魯肽在口服降糖版Rybelsus和減重版Wegovy還未在國內獲批之前,2023年就已在中國拿下了52.13億元人民幣(按截至4月4日最新匯率計算)的銷(xiāo)售業(yè)績(jì),三大版本到齊后,在中國市場(chǎng)兌現百億級規模不在話(huà)下。
值得一提的是,司美格魯肽不久前又獲得新“技能”加持,2024年3月,司美格魯肽獲美國FDA批準新適應癥,用于降低心血管疾病合并肥胖或超重成年人發(fā)生心血管死亡、心臟病發(fā)作和中風(fēng)風(fēng)險,成為首 個(gè)獲批用于降低主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生風(fēng)險的肥胖癥治療藥物。
盡管諾和諾德的司美格魯肽在中國的核心專(zhuān)利保護期截至2026年,但巨大的市場(chǎng)前景已引得國內多家藥企追逐,據藥渡數據查詢(xún)顯示,已有16家藥企正在布局司美格魯肽,除九源基因已申報上市外,石藥集團、聯(lián)邦制藥、成都倍特、麗珠集團和北京質(zhì)肽已進(jìn)展至III期臨床階段。
圖片資料來(lái)源:藥渡數據
值得一提的是,石藥集團按化藥注冊分類(lèi)2.2類(lèi)進(jìn)行研發(fā),目前全球尚無(wú)化學(xué)合成的司美格魯肽產(chǎn)品上市,此外,齊魯制藥還布局了一種司美格魯肽吸入噴霧劑及其制備方法的專(zhuān)利。
圖片來(lái)源:國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)
國內藥企的研發(fā)進(jìn)展為諾和諾德的司美格魯肽在中國市場(chǎng)的走向埋下了變數,而在眾多圍獵的藥企中,脫穎而出的九源基因又是何方神圣?
02
仿制小能手 國產(chǎn)GLP-1幕后功臣
據九源基因招股書(shū)顯示,2023年前三季度產(chǎn)品收益為9.46億元,其中,支撐收益的是骨科產(chǎn)品骨傳導,為骨修復材料,收益為5.58億元,占產(chǎn)品總收益的54.65%,似乎給人一種九源基因更專(zhuān)注于藥械領(lǐng)域的錯覺(jué)。
圖片來(lái)源:九源基因招股書(shū)
仿制藥小能手。九源基因現有的8款上市產(chǎn)品,除骨傳導外,另外7款均是藥品,分別為生物仿制藥吉粒芬和吉巨芬,化學(xué)仿制藥吉歐停、吉芙惟、吉坦蘇、吉派林和億喏佳,其中,吉歐停先后中選第五批和第七批國家集采,億喏佳中選第八批國家集采,吉芙惟中選第九批國家集采。
值得一提的是,吉粒芬為非格司亭生物仿制藥,在1996年獲批上市,是中國首 款國產(chǎn)人粒細胞刺激因子(hG-CSF),時(shí)至今日,吉粒芬市場(chǎng)表現依然增幅明顯,2022年銷(xiāo)售收益為1.66億元,同比增長(cháng)13.8%。此外,吉派林在1997年獲批上市,是中國首 款商業(yè)化的國產(chǎn)低分子量肝素鈉產(chǎn)品。
GLP-1早期玩家。九源基因能夠成為國內首家申報司美格魯肽生物類(lèi)似藥上市的藥企,其實(shí)并非偶然,因其早在2005年就開(kāi)始了GLP-1的研究。
2023年3月,華東醫藥的利拉魯肽注射液獲批上市,用于成人2型糖尿病患者控制血糖,成為首 款國產(chǎn)利拉魯肽注射液,2023年7月,該藥的肥胖或超重適應癥再獲批準,成為中國首 款獲批用于肥胖癥治療的GLP-1產(chǎn)品。
而華東醫藥的利拉魯肽最早就是由九源基因研發(fā)而來(lái),當初是中國首 款獲IND批準的利拉魯肽在研生物類(lèi)似藥,后來(lái),九源基因將該藥轉讓給華東醫藥子公司中美華東,獲得轉讓費1.05億元,且有權獲得商業(yè)化后六年的年銷(xiāo)售凈額分成,以及有向海外市場(chǎng)銷(xiāo)售利拉魯肽原料藥的獨家銷(xiāo)售權。
03
開(kāi)始著(zhù)手由仿制藥向創(chuàng )新藥轉型
創(chuàng )新藥是制藥企業(yè)的終 極追求,九源基因也不例外,盡管其在研產(chǎn)品管線(xiàn)中,仍然以仿制藥居多,但也不乏創(chuàng )新藥產(chǎn)品,包括代謝領(lǐng)域的JY54、腫瘤領(lǐng)域的JY47以及骨科領(lǐng)域的藥械組合產(chǎn)品JY23。
圖片來(lái)源:九源基因招股書(shū)
JY54
JY54由九源基因利用自有的多肽藥物技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的長(cháng)效胰淀素類(lèi)似物產(chǎn)品,體內及體外研究的生物活性及藥效學(xué)初步結果顯示,其用于治療肥胖癥及2型糖尿病有良好的潛在療效,值得一提的是,JY54具有與GLP-1類(lèi)似物不同的作用機制,使其可能與一種或多種GLP-1類(lèi)似物聯(lián)合用藥,進(jìn)一步增強減重效果。
JY47
JY47是一種人源化信號調節蛋白α(SIRPα)特異性IgG1單抗,SIRPα為SIRP家族中典型的抑制性免疫受體,其與配體CD47結合,產(chǎn)生“別吃我”信號,JY47通過(guò)與癌細胞表面SIRPα蛋白結合,阻礙SIRPα及CD47間相互作用,抑制CD47-SIRPα信號通路。而JY47還有一大優(yōu)勢為目標患者廣泛,與SIRPα-V1、V2及V8均具有高親和力結合,涵蓋逾90%人群基因型,在臨床試驗及后續臨床應用中,不需根據基因型來(lái)選擇患者。
值得一提的是,九源基因的仿制藥管線(xiàn)中,也不乏爆款產(chǎn)品,JY43和JY43-2為達雷妥尤單抗靜脈注射劑及皮下注射劑,達雷妥尤單抗全球市場(chǎng)規模在2022年已達80億美元,而在中國市場(chǎng),2022年也達10.05億元,預計今后還將處于增長(cháng)趨勢,到2032年將達18.30億元。
圖片來(lái)源:九源基因招股書(shū)
據藥渡數據查詢(xún)顯示,目前,達雷妥尤單抗并無(wú)生物類(lèi)似藥獲批,國內僅有九源基因、復宏漢霖和正大天晴在研,其中九源基因和復宏漢霖為第一梯隊,進(jìn)展最快,均處于I期臨床階段。
04
結語(yǔ)
盡管九源基因在創(chuàng )新藥領(lǐng)域還處于起步階段,但只要有夢(mèng)想就是好的開(kāi)始,2023年1月,九源基因向港股IPO發(fā)起了正式?jīng)_鋒,與其他多數創(chuàng )新型藥企不同的是,九源基因早已處于正盈利狀態(tài),且與華東醫藥深度“綁定”,據招股書(shū)顯示,華東醫藥持有其21.06%股份,是單一最大股東,疊加司美格魯肽的熱門(mén)效應,預計IPO將順利通過(guò),為其創(chuàng )新夢(mèng)的資金需求護航。
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