2024年5月6日，復宏漢霖宣布，公司創(chuàng )新型抗HER2單抗HLX22的國際多中心III期的新藥臨床試驗（IND）申請已經(jīng)獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）許可，擬用于聯(lián)合曲妥珠單抗及化療一線(xiàn)治療HER2陽(yáng)性晚期胃癌。目前，全球尚無(wú)同類(lèi)用于治療HER2陽(yáng)性胃癌的HER2雙靶向療法獲批準上市。
迄今為止，胃癌/胃食管連接部（G/GEJ）癌依舊構成了一大全球健康問(wèn)題。據GLOBOCAN數據顯示，2022年全球約有100萬(wàn)新發(fā)病例[1]。多數G/GEJ癌患者確診時(shí)已處于疾病晚期，總體預后不良，5年生存率僅為6%[2,3]，這其中HER2 陽(yáng)性患者占比約為12%-23%，且其預后較HER2陰性患者更差[2,4]。目前，對于HER2陽(yáng)性的局部晚期/轉移性G/GEJ患者，其標準一線(xiàn)療法為曲妥珠單抗聯(lián)用化療，針對PD-L1 陽(yáng)性（PD-L1 CPS≥1）的患者，一些指南亦推薦進(jìn)一步疊加聯(lián)用免疫治療，但持續療效和預后仍有待進(jìn)一步改善[5]。
HLX22為復宏漢霖自AbClon, Inc.許可引進(jìn)、并后續自主研發(fā)的靶向HER2的創(chuàng )新型單克隆抗體。與曲妥珠單抗類(lèi)似，HLX22可結合在HER2的亞結構域IV，但結合表位與曲妥珠單抗有所不同，使得HLX22和曲妥珠單抗能夠同時(shí)與HER2結合，從而產(chǎn)生更強的HER2受體阻斷效果。臨床前研究表明，HLX22與曲妥珠單抗聯(lián)合治療可抑制表皮生長(cháng)因子（EGF）和HRG1（Histidine-Rich Glycoprotein 1）誘導的細胞增殖，增強體外和體內的抗腫瘤活性。此前，HLX22針對HER2過(guò)表達的晚期實(shí)體瘤的I期臨床研究數據顯示，HLX22在HER2過(guò)表達的晚期實(shí)體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性[6]。2024年1月，HLX22聯(lián)合漢曲優(yōu)?（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac?）治療HER2陽(yáng)性胃癌II期臨床研究數據首次發(fā)布于2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )胃腸道腫瘤研討會(huì )（ASCO GI），該研究結果顯示，在HLX02（曲妥珠單抗）聯(lián)用化療的基礎上加入HLX22可提高HER2陽(yáng)性G/GEJ癌患者一線(xiàn)治療的生存期和抗腫瘤反應，且安全性可控[7]。
未來(lái)，公司也將繼續秉持以患者為中心，聚焦未滿(mǎn)足的臨床需求，積極探索優(yōu)化HER2陽(yáng)性腫瘤聯(lián)合療法并推進(jìn)HLX22的更多國際臨床注冊，為全球更多患者帶去福音。
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[6] Zhu X, Ding Y, Wang Q, Yang G, Zhou L, Wang Q. HLX22, an anti-HER-2 monoclonal antibody, in patients with advanced solid tumors overexpressing human epidermal growth factor receptor 2: an open-label, dose-escalation, phase 1 trial. Invest New Drugs. 2023;41(3):473-482. doi:10.1007/s10637-023-01338-7
[7] Jin Li et al., HLX22 plus HLX02 and XELOX for first-line treatment of HER2-positive locally advanced or metastatic gastric/gastroesophageal junction cancer: A randomized, double-blind, multicenter phase 2 study.. JCO 42, 354-354(2024).DOI:10.1200/JCO.2024.42.3_suppl.354
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