2024年5月10日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
豪洛捷(Hologic)表示公司計劃在芬蘭和法國裁員190人，該計劃是公司作為停止生產(chǎn)和銷(xiāo)售 Mobidiag 診斷部門(mén)某些產(chǎn)品的決定的一部分。此前，豪洛捷在提交給美國證券交易委員會(huì )的文件中曾表示，上述地點(diǎn)的開(kāi)發(fā)工作和運營(yíng)將轉移到圣地亞哥。豪洛捷表示，目前公司已經(jīng)完成了與工作委員會(huì )的談判，并在第二季度將該計劃傳達給員工。豪洛捷預估，此次包括加速股票補償在內的遣散費總額為1220萬(wàn)美元。該計劃預計將于2025財年第二季度完成。
梯瓦將關(guān)閉更多生產(chǎn)基地，進(jìn)入“轉向增長(cháng)”的下一階段。Teva(梯瓦)正準備結束其“轉向增長(cháng)”戰略的第一章。該公司的重組包括關(guān)閉生產(chǎn)基地、放棄一些利潤率較低的仿制藥，以及最近計劃出售原料藥部門(mén)。Teva首席執行官理查德·弗朗西斯(Richard Francis)告訴投資者，2024年第一季度標志著(zhù)Teva連續第四個(gè)季度的收入增長(cháng)，他正在展望下一階段的戰略。
阿斯利康對細胞和基因治療合作伙伴Cellectis進(jìn)行1.4億美元股權投資。阿斯利康目前擁有Cellectis 44%的股本，并擁有合伙人30%的投票權。阿斯利康的兩位領(lǐng)導人，Alexion首席執行官馬克·杜諾耶(Marc Dunoyer )和企業(yè)發(fā)展執行董事蒂勒爾·里弗斯(Tyrell Rivers)現在也在Cellectis董事會(huì )任職。2023年底，Cellectis將其CAR-T制造業(yè)務(wù)納入內部。Cellectis正在利用其基因編輯技術(shù)為阿斯利康找到多達25個(gè)靶標。
醫科達(Elekta)已經(jīng)收購了飛利浦醫療保健公司的Pinnacle治療計劃系統(TPS)的專(zhuān)利組合，以增強其放射療法治療計劃能力并增強其Elekta ONE軟件套件。Elekta和飛利浦的合作多次。這也不是飛利浦首次出售放療相關(guān)業(yè)務(wù)給醫科達了，飛利浦之前也生產(chǎn)過(guò)直線(xiàn)加速器，后來(lái)也將其相關(guān)業(yè)務(wù)出售給了醫科達。
日本武田制藥公布，該公司全年盈利下滑逾一半，因該公司專(zhuān)注于重建藥品管道，以彌補主要銷(xiāo)售商專(zhuān)利保護的損失。武田制藥預計本財年營(yíng)業(yè)利潤將達到2250億日元。該公司表示，作為優(yōu)化員工隊伍計劃的一部分，今年將產(chǎn)生約1400億日元的重組費用。武田將2023財年標記為重建階段，因為失去了日本降壓藥Azilva和美國多動(dòng)癥治療藥物Vyvanse的專(zhuān)營(yíng)權。但該公司治療肺癌和克羅恩病的臨床試驗失敗，導致第二季度出現巨額減值損失。
武田(Takeda Pharmaceutical)公布截至2024年3月31日的財年業(yè)績(jì)。財年營(yíng)收42638億日元，上年為40275億日元。全年營(yíng)業(yè)利潤2141億日元，上年為4905億日元。全年歸屬公司所有者的凈利潤1441億日元，上年為3170億日元。
梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical Industries)公布2024年第一季度業(yè)績(jì)。季度凈營(yíng)收38.19億美元，上年同期為36.61億美元。季度歸屬公司凈虧損1.39億美元，上年同期虧損2.2億美元。
百濟神州公布2024年第一季度財務(wù)業(yè)績(jì)。2024年第一季度總收入達7.52億美元，2023年同期為4.48億美元，主要得益于百悅澤在美國和歐洲的銷(xiāo)售額分別同比增長(cháng)153%和243%。GAAP經(jīng)營(yíng)虧損同比下降30%為2.6億美元，經(jīng)調整經(jīng)營(yíng)虧損1.5億美元下降47%。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
沃特世公司推出ACQUITY QDa II質(zhì)譜檢測器，一款高效、經(jīng)濟、低能耗的設備，旨在提升LC-UV分離效率和生產(chǎn)率，增強常規化合物鑒定的可信度。該設備質(zhì)量范圍擴大20%，支持大分子和新型藥物研發(fā)，并通過(guò)Empower色譜數據系統實(shí)現完整可追溯性。與同類(lèi)產(chǎn)品相比，其能耗和熱量輸出降低70%，獲My Green Lab ACT標簽認證。
2024年4月底，由復宏漢霖自主研發(fā)、生產(chǎn)的曲妥珠單抗生物類(lèi)似藥HERCESSI(HLX02，中國商品名：漢曲優(yōu)，歐洲商品名：Zercepac)獲美國批準上市，用于輔助治療人表皮生長(cháng)因子受體-2(HER2)過(guò)表達的乳腺癌、HER2過(guò)表達的轉移性乳腺癌，以及HER2過(guò)表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。漢曲優(yōu)成為第三個(gè)登陸美國市場(chǎng)的中國生物類(lèi)似藥，也是第一個(gè)在中國、歐盟、美國皆獲批的“中國籍”單抗生物類(lèi)似藥。
正大天晴依維莫司片(商標名：晴維時(shí))在公司海州廠(chǎng)區順利完成首批發(fā)貨，從連云港市發(fā)往全國。這標志著(zhù)該產(chǎn)品將正式投入臨床。正大天晴依維莫司片不僅為國內首仿，而且是我國實(shí)施藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機制（藥品專(zhuān)利鏈接制度）以來(lái)，第一個(gè)因“首仿獲批+第一個(gè)挑戰專(zhuān)利成功”獲得12個(gè)月市場(chǎng)獨占期的產(chǎn)品。晴維時(shí)被批準用于腎癌、神經(jīng)內分泌瘤、室管膜下巨細胞星形細胞瘤、腎血管平滑肌脂肪瘤、乳腺癌等疾病的治療。
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