2024年06月03日,致力于利用組合技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè),勤浩醫藥今日宣布,其研發(fā)團隊在藥物化學(xué)頂級期刊《Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表論文,公布了一類(lèi)具有高入腦活性和高選擇性的新骨架MAT2A抑制劑。該論文的評審專(zhuān)家高度評價(jià)了勤浩所發(fā)表的基于結構的藥物設計工作(The authors cleverly applied structure-based design to eventually access compound 39, with excellent cellular potency with good selectivity)。
勤浩醫藥研發(fā)團隊基于內部結構生物學(xué)平臺獲得的藥物-靶點(diǎn)蛋白復合物晶體,通過(guò)基于結構的理性藥物設計(SBDD)發(fā)現了一類(lèi)結構新穎的甲硫氨酸腺苷轉移酶2A(MAT2A) 抑制劑。優(yōu)選化合物 39 具有良好的MAT2A蛋白抑制活性,對甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失腫瘤細胞株顯示了良好的增殖抑制活性,并對MTAP野生型細胞株具有優(yōu)異的選擇性。
臨床前研究表明,化合物 39 具有出色的血藥濃度和口服生物利用度,在多個(gè)異種移植 MTAP 缺失的腫瘤模型中展現了優(yōu)異療效。同時(shí),化合物39 還具有優(yōu)異的透腦性質(zhì),在大鼠體內的Kpu,u值為0.64。
MTAP基因缺失患者群體約占所有實(shí)體瘤的15%,包括約15%的非小細胞肺癌、28%的食道癌、26%的膀胱癌、10%的胃癌及40%的膠質(zhì)母細胞瘤患者。MTAP是甲硫氨酸回收途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,它通過(guò)代謝多胺合成的副產(chǎn)物甲基硫代腺苷(MTA) 最終導致蛋氨酸和腺嘌呤的再生。MTAP的丟失導致MTA在癌細胞中積累。MTA的增加部分抑制了蛋白精氨酸甲基轉移酶5(PRMT5)的活性,增加了PRMT5進(jìn)一步失活的敏感性。而代謝酶MAT2A作為通用甲基供體S -腺苷蛋氨酸(SAM)的主要生產(chǎn)者,在代謝和表觀(guān)遺傳學(xué)中具有重要作用。MAT2A的抑制會(huì )導致SAM的濃度降低,而SAM作為PRMT5的主要甲基供體,這會(huì )進(jìn)一步損傷PRMT5的活性,最終導致這部分細胞死亡。
在MTAP基因缺失的癌癥中,MAT2A會(huì )導致合成致死,而且與PRMT5抑制劑具有協(xié)同效應。因此MAT2A 抑制劑的研發(fā),在腫瘤精準治療領(lǐng)域受到了極大關(guān)注。
MAT2A抑制劑GH31是一個(gè)高活性、高選擇性且具有優(yōu)異成藥性質(zhì)的候選分子,在多個(gè)臨床前的體內模型中展現了優(yōu)異的藥效。同時(shí),GH31與PRMT5抑制劑GH56也具有良好的協(xié)同藥效,在MTAP缺失的腫瘤中發(fā)揮了1+1>2的效果。
勤浩首席科學(xué)家Jie Jack Li 博士表示:“GH31項目是勤浩醫藥基于公司內部的結構生物學(xué)平臺,在踐行“Biology-driven Smart Design”的藥物研發(fā)理念的過(guò)程中取得成功的又一個(gè)代表性案例。公司基于組合技術(shù)平臺的持續創(chuàng )新能力和在合成致死領(lǐng)域的深度布局,將賦能公司在腫瘤精準治療領(lǐng)域提供多樣化的解決方案。”
原文鏈接:
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.jmedchem.4c00552
Structure-Based Design and Optimization of Methionine Adenosyltransferase 2A (MAT2A) Inhibitors with High Selectivity, Brain Penetration, and In Vivo Efficacy | Journal of Medicinal Chemistry (acs.org)
關(guān)于勤浩醫藥
勤浩醫藥是一家專(zhuān)注于小分子抗腫瘤新藥開(kāi)發(fā)的生物科技公司,公司管理層擁有多年企業(yè)管理、新藥研發(fā)、臨床醫學(xué)研究經(jīng)驗,致力于突破“難以成藥”靶點(diǎn),聚焦原始創(chuàng )新。勤浩醫藥著(zhù)力打造獨具特色的創(chuàng )新藥物研發(fā)體系,建立了基于結構生物學(xué)的構效關(guān)系研究平臺,基于靶點(diǎn)研究的早期藥物篩選平臺以及涵蓋藥效、代謝和安全性研究的臨床前評價(jià)平臺,形成了以靶向抗腫瘤品種為核心的產(chǎn)品管線(xiàn)。
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