2024 年 7 月 1 日，星漢德生物宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準其全新一代人乳頭瘤病毒（HPV）特異性T細胞受體（TCR）工程T細胞治療（SCG142）的1/2期新藥臨床試驗（IND）申請。SCG142正在被開(kāi)發(fā)用于治療HPV相關(guān)實(shí)體瘤患者。
人乳頭瘤病毒（HPV）是一種導致多種良性或惡性腫瘤的病毒，它可以感染人體的皮膚和黏膜，影響口腔、咽喉、宮頸、外陰、陰道、陰莖和肛門(mén)等部位。E7是HPV編碼的主要致癌基因，在宿主細胞中的整合表達是宮頸癌等多種癌癥發(fā)生、發(fā)展及轉移的核心因素，是腫瘤的關(guān)鍵驅動(dòng)性和依賴(lài)性因子，因此針對HPV E7的TCR-T是治療HPV相關(guān)晚期惡性腫瘤的關(guān)鍵選擇，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和應用價(jià)值巨大。
作為一款開(kāi)發(fā)中的全球同類(lèi)最佳新藥，SCG142是新一代嵌合開(kāi)關(guān)受體強化的TCR-T細胞治療產(chǎn)品。核心技術(shù)是利用星漢德生物獨家擁有的GianTCRTM技術(shù)平臺成功篩選分離天然高親和力HPV特異性TCR，并與嵌合開(kāi)關(guān)受體相結合，和傳統TCR-T細胞療法相比，可顯著(zhù)提升T細胞增殖能力和腫瘤抑制作用，對HPV-16和HPV-52基因型相關(guān)宮頸癌等多種腫瘤具有特異性的腫瘤殺傷作用，適用于HPV導致的多種惡性腫瘤，包括宮頸癌、口咽癌、頭頸癌、陰道癌、外陰癌和陰莖癌等。
今年5月，在美國巴爾的摩舉行的《第27屆美國基因與細胞治療年會(huì )》上，星漢德生物以口頭報告形式公布了SCG142的研究數據。結果顯示：SCG142 TCR-T細胞治療在HPV相關(guān)腫瘤模型中表現出優(yōu)異的抗腫瘤活性和良好的安全性。在不依賴(lài)于CD8共受體信號的情況下，SCG142能雙重激發(fā)CD8+與CD4+ TCR-T細胞，在抑制性腫瘤微環(huán)境下激活強效的抗腫瘤活性，并促進(jìn)記憶性T細胞的長(cháng)期存續，是發(fā)揮免疫細胞療法持久療效的關(guān)鍵因素。此外，SCG142的高親和力特性，可以有效識別HPV-16和HPV-52基因型誘導的多種HPV病毒相關(guān)腫瘤，顯著(zhù)提升患者人群覆蓋率。
星漢德生物首席科學(xué)官張柯博士表示："SCG142代表了一項全新的、差異化的下一代TCR-T細胞療法，是繼星漢德獨家領(lǐng)先GianTCRTM平臺開(kāi)發(fā)的治療HBV相關(guān)肝癌TCR-T產(chǎn)品SCG101之后，又一款被FDA批準治療HPV相關(guān)宮頸癌等實(shí)體腫瘤的TCR-T細胞產(chǎn)品，是細胞治療實(shí)體腫瘤的一座重要里程碑。這標志著(zhù)我們的TCR產(chǎn)品成功為不同癌癥適應癥中未被滿(mǎn)足的臨床需求帶來(lái)了新的希望。下一步，我們將把創(chuàng )新TCR-T療法應用到更多難治實(shí)體腫瘤的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和臨床之中，為更多腫瘤患者帶來(lái)獲益。"
關(guān)于人類(lèi)乳頭瘤病毒與癌癥
人乳頭瘤病毒（HPV）是最常見(jiàn)的性傳播感染，幾乎所有性活躍的人都感染了HPV。HPV感染可導致細胞變化，形成生殖器宮頸、陰道、外陰、肛門(mén)或咽喉癌前病變，誘發(fā)宮頸癌、陰道癌、外陰癌、肛門(mén)癌和咽喉癌等多種惡性腫瘤，其中幾乎100%的宮頸癌由HPV感染引起。2022年全球宮頸癌新發(fā)66萬(wàn)例，死亡約35萬(wàn)例，是全球女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一［1,2］。
關(guān)于星漢德生物（SCG）
星漢德生物是一家先進(jìn)的生物技術(shù)公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)感染及其相關(guān)癌癥的新型免疫療法。公司針對最常見(jiàn)的致癌感染：幽門(mén)螺桿菌、人乳頭瘤病毒和乙型肝炎，開(kāi)發(fā)廣泛而獨特的TCR-T細胞療法，實(shí)現預防和治愈感染和其相關(guān)的癌癥的目標。星漢德生物總部位于新加坡，研發(fā)總部設在德國慕尼黑IZB科創(chuàng )中心，公司結合新加坡、中國和德國的區域優(yōu)勢，涵蓋從創(chuàng )新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床試驗和商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈。
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