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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 康緣藥業(yè):TNFα/IL-17雙抗申報臨床

康緣藥業(yè):TNFα/IL-17雙抗申報臨床

熱門(mén)推薦: 康緣藥業(yè) 臨床試驗 NMPA
作者:Armstrong  來(lái)源:醫藥筆記
  2024-07-05
2024年7月2日,康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗申請獲得NMPA批準。

       2024年7月2日,康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗申請獲得NMPA批準。

康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗申請獲得NMPA批準

       根據公開(kāi)信息,KYS202004A為一款TNFα/IL-17A雙功能融合蛋白,由康緣藥業(yè)自主研發(fā)。

KYS202004A為一款TNFα/IL-17A雙功能融合蛋白

       KYS202004A在分子設計上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上。

KYS202004A在分子設計上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

KYS202004A在分子設計上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

       總結

       很長(cháng)時(shí)間內,雙抗的研發(fā)主要集中在抗腫瘤領(lǐng)域,自免領(lǐng)域則很少。前不久,強生連續兩筆自免雙抗的交易,推高了全行業(yè)的熱情。2024年5月,強生以8.5億美元收購Proteologix,獲得IL-13/TSLP、IL-13/IL-22雙抗,同一個(gè)月內,強生又以12.5億美元收購YJT,獲得IL-4R/IL-31雙抗等。

自免和炎癥領(lǐng)域重磅交易和融資情況統計

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