2014年，清華大學(xué)俞立團隊在 Cell Research 期刊發(fā)表論文【1】，發(fā)現了一種新的細胞器——遷移體（Migrasome）。此后，俞立團隊陸續發(fā)表了多篇論文，闡述了遷移體的產(chǎn)生機制，并進(jìn)一步揭示了遷移體的功能，包括信號分泌、物質(zhì)傳輸、清除損傷細胞器。
2024年7月12日，俞立團隊（姜東博士為第一作者）在 Nature Cell Biology 期刊發(fā)表了題為：Neutrophil-derived migrasomes are an essential part of the coagulation system 的研究論文。
該研究揭示了遷移體的全新功能——中性粒細胞來(lái)源遷移體在凝血中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是凝血系統的必要組成部分（essential part）。這一發(fā)現或為各種凝血障礙的病因提供新線(xiàn)索，并開(kāi)辟了治療的可能性。
凝血系統是一個(gè)復雜、相互關(guān)聯(lián)的基本系統，能夠在保持血液流動(dòng)性的同時(shí)，能夠讓受傷的血管迅速修復。凝血系統的組成部分包括血小板、血管壁和凝血因子。血管損傷會(huì )暴露內皮下基質(zhì)，它通過(guò)與血小板表面的各種受體結合來(lái)啟動(dòng)血小板的黏附。這隨后會(huì )觸發(fā)血小板的活化和聚集，導致血小板栓的形成。同時(shí)，凝血級聯(lián)的激活會(huì )導致凝血酶的產(chǎn)生，凝血酶將纖維蛋白原裂解為不溶性的纖維蛋白。纖維蛋白形成一個(gè)交聯(lián)的網(wǎng)狀結構，極大地增強了血小板栓，并產(chǎn)生凝血栓來(lái)凝血。除了這些已確立的組成部分之外，尚不清楚凝血系統是否還有其他的關(guān)鍵組成部分。
遷移體（Migrasome）是由清華大學(xué)俞立團隊發(fā)現的遷移細胞中的一種細胞器，在細胞遷移期間，細胞尾端會(huì )產(chǎn)生收縮絲并被留在細胞后緣，隨后，收縮絲的末端或節點(diǎn)處會(huì )生長(cháng)出微米級大型囊泡狀結構，也就是遷移體。當細胞移動(dòng)時(shí)，遷移體會(huì )從細胞中釋放出來(lái)。遷移體的形成是由富含四次跨膜蛋白的大結構域的組裝所驅動(dòng)的，因此，與富含四次跨膜蛋白的結構域相關(guān)的分子（例如整合素）在遷移體中高度富集。敲低或敲除促進(jìn)遷移體形成的四次跨膜蛋白會(huì )損害遷移體的形成。
此前，俞立團隊已在各種體內環(huán)境中都觀(guān)察到了遷移體的形成，并證明了遷移體在斑馬魚(yú)器官發(fā)生（通過(guò)釋放信號分子）、線(xiàn)粒體質(zhì)量控制（通過(guò)去除受損的線(xiàn)粒體）和對周?chē)毎恼{節（通過(guò)mRNA的橫向傳輸）中發(fā)揮重要作用。
研究團隊認為，中性粒細胞來(lái)源的遷移體，在大小和形態(tài)上與血小板相似，富含整合素，可能具有與血小板相同的流體動(dòng)力學(xué)特征，但具有更優(yōu)越的黏附特性，增強了它們在損傷部位的附著(zhù)，它們通過(guò)吸附活性凝血酶，充當凝血催化劑。中性粒細胞來(lái)源的遷移體與血小板形成了一個(gè)二元體系，將催化劑和底物分隔在不同的區室，該體系在正常情況下防止意外的凝血激活，但能確保對損傷做出快速反應。
中性粒細胞來(lái)源的遷移體參與凝血系統的方式
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