2024年6月19日-21日，由Informa Markets、中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的“第二十二屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2024）攜手“第十七屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展”（PMEC China 2024）在上海新國際博覽中心隆重舉行。制藥在線(xiàn)作為CPHI & PMEC China 展會(huì )官方線(xiàn)上服務(wù)平臺深度參與了這場(chǎng)制藥工業(yè)盛會(huì )。我們以“新藥出海”為主題，獨家采訪(fǎng)了二十位制藥行業(yè)資深專(zhuān)家。通過(guò)專(zhuān)家們多元化的視角與深刻的見(jiàn)解，我們共同展望出海藍圖，探尋制藥行業(yè)創(chuàng )新發(fā)展方向，為中國制藥的國際化征程推波助瀾。
本次展會(huì )，制藥在線(xiàn)很榮幸采訪(fǎng)到GMP法規及制藥系統工藝工程專(zhuān)家吳軍，探討如下話(huà)題：
1、藥企愈發(fā)意識到出海的重要性，國產(chǎn)創(chuàng )新藥進(jìn)入規?；龊Ｐ码A段。在新藥出海過(guò)程中，您認為最大的挑戰和機遇是什么？
2、您認為在海外市場(chǎng)，改良型新藥和仿制藥產(chǎn)品還有多大的市場(chǎng)競爭機會(huì )？
3、您認為當前CRO行業(yè)面臨的主要挑戰是什么？制藥企業(yè)可以如何應對？
4、智能制造與數字化轉型在企業(yè)中推行的過(guò)程中容易遇到哪些問(wèn)題？如何克服阻礙？
專(zhuān)家簡(jiǎn)介：
吳軍
GMP法規及制藥系統工藝工程專(zhuān)家
在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理領(lǐng)域從業(yè)30多年，先后從事過(guò)藥品制造多個(gè)不同工作領(lǐng)域與工作角色。并作為行業(yè)代表參與國家2010版GMP法規修訂與實(shí)施工作。
目前從事藥品生產(chǎn)工藝技術(shù)、醫藥工程規劃設計、藥品生產(chǎn)與管理及GMP技術(shù)等領(lǐng)域深度探索與實(shí)踐研究工作。
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