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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 先聲藥業(yè)新一代靶向EGFR的抗體藥物「西妥昔單抗β注射液」正式進(jìn)入臨床應用

先聲藥業(yè)新一代靶向EGFR的抗體藥物「西妥昔單抗β注射液」正式進(jìn)入臨床應用

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來(lái)源:先聲藥業(yè)
  2024-07-17
2024年7月15日,先聲藥業(yè)集團旗下抗腫瘤創(chuàng )新藥公司先聲再明宣布,與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥?(通用名:西妥昔單抗β注射液)在中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院開(kāi)出全國首張處方,標志著(zhù)該新型結直腸癌EGFR單克隆抗體藥物正式進(jìn)入臨床應用。

       2024年7月15日,先聲藥業(yè)集團旗下抗腫瘤創(chuàng )新藥公司先聲再明宣布,與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥®(通用名:西妥昔單抗β注射液)在中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院開(kāi)出全國首張處方,標志著(zhù)該新型結直腸癌EGFR單克隆抗體藥物正式進(jìn)入臨床應用。

       據國家癌癥中心發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔》數據顯示,結直腸癌是中國第二大癌癥,年新發(fā)病例數為51.71萬(wàn)例,死亡24萬(wàn)例。靶向EGFR的抗體藥物可有效治療轉移性結直腸癌等惡性腫瘤,尤其是非RAS突變(野生型)患者獲益更明顯。

       恩立妥®為我國自主研發(fā)EGFR的單克隆抗體,2.4類(lèi)改良型生物新藥。該抗體蛋白采用自主知識產(chǎn)權的特定表達工藝技術(shù)制備,糖基化修飾更接近人類(lèi),有望大幅降低患者發(fā)生嚴重用藥過(guò)敏、皮膚反應的風(fēng)險。其安全性及療效由多項已完成臨床試驗的結果所證實(shí)。

       2023年8月18日,先聲再明宣布與邁博藥業(yè)訂立合作協(xié)議,獲得恩立妥?于中國內地的獨家商業(yè)權益。2024年6月18日,恩立妥?獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市,適應癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線(xiàn)治療RAS/BRAF基因野生型的轉移性結直腸癌患者。

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