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近日，Zymeworks公司宣布，FDA已批準其ZW191的新藥臨床申請（IND）。ZW191是一種新型的葉酸受體α（FRα）靶向拓撲異構酶I抑制劑（TOPO1i）抗體偶聯(lián)藥物（ADC），擬開(kāi)發(fā)用于卵巢癌、非小細胞肺癌（NSCLC）和其他表達FR?的婦科癌癥腫瘤。
ADC潛力靶點(diǎn)FRα
研究表明，FRɑ在正常組織中不表達或者表達量非常低，但在乳腺癌（40%-50%）、肺癌（14%-74%）、卵巢癌（39%-75%）、子宮內膜癌（50%）等腫瘤類(lèi)型中高表達。據估計，全球FRα高表達非小細胞肺癌患者超10萬(wàn)例，FRα高表達子宮內膜癌患者超8萬(wàn)例。
FRα也稱(chēng)為葉酸受體1（FOLR1），是一種由FOLR1基因編碼，位于細胞膜上的葉酸結合蛋白（糖基化磷脂酰肌醇錨定蛋白），對葉酸有較高的親和力，可通過(guò)受體介導的內吞作用轉運葉酸。此外，研究發(fā)現FRα還參與調控腫瘤細胞的增殖和轉移，可能通過(guò)作為轉錄因子和信號分子，直接支持腫瘤細胞的生長(cháng)——將葉酸送進(jìn)細胞后，FRα會(huì )轉移到細胞核中并充當轉錄因子，與順式調節元件結合，負責調控基因轉錄的部分關(guān)鍵DNA，直接調節癌細胞關(guān)鍵發(fā)育。因此，FRα被認為是腫瘤治療的潛力靶點(diǎn)。
ZW191
ZW191是一個(gè)針對FRα的ADC藥物，由一種新型全人源IgG1抗體與ZD06519（TOPO1i）通過(guò)內源性鏈間半胱氨酸共價(jià)結合而成，藥物與抗體的比例（DAR）為8。ZW191的差異化設計增加了其內化到FR -表達細胞的能力。此外，它還釋放出一種有毒化療藥物ZD06519以殺死腫瘤細胞。
根據Zymeworks在2024 AACR大會(huì )上披露的臨床前研究結果顯示，ZW191在多種具有不同葉酸受體表達的PDX模型上均展現出良好的抗腫瘤活性和臨床前耐受性。
在卵巢癌、非小細胞肺癌、子宮內膜癌和三陰性乳腺癌的PDX模型中，ZW191表現出強大的活性，無(wú)論FRα表達水平高低。
ZW191在非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物（NHP）中的耐受性良好，最高非嚴重毒性劑量（HNSTD）為60 mg/kg。
與其他FRα靶向ADC的比較：ZW191在細胞結合、內吞作用、載荷遞送和球狀體穿透方面優(yōu)于其他FRα靶向單抗。ZW191的旁觀(guān)者活性有效，即使在FRα表達不均勻的情況下也能驅動(dòng)活性。
Zymeworks首席科學(xué)官Paul Moore表示：“ZW191是我們管線(xiàn)中的差異化候選藥物，反映了我們在開(kāi)發(fā)同類(lèi)最佳抗體偶聯(lián)藥物方面的優(yōu)勢。ZW191是為靶向FR?而開(kāi)發(fā)的，FR?在幾種難以治療的癌癥中均有表達。ZW191結合了一種新型抗體和藥物連接子，提供了抗體連接子穩定性和有效載荷效力的獨特組合，以及強大的旁觀(guān)者活性。與以前開(kāi)發(fā)的候選藥物相比，ZW191可以提高療效并靶向更低水平的FR?。繼我們最近于6月獲得FDA批準ZW171之后，我們很高興達到這一研發(fā)里程碑，并期待在2024年啟動(dòng)ZW191和ZW171的臨床開(kāi)發(fā)。”
根據Zymeworks官網(wǎng)所示，ZW191是其計劃進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)的三種包含專(zhuān)有ZD06519有效載荷的ADC分子中的第一個(gè)，除此之外，其關(guān)于ZW220（NaPi2b ADC）和ZW251（GPC3 ADC）的IND申請計劃將于2025年提交。Zymeworks表示預計會(huì )在2024年下半年提交申請，尋求在美國以外地區啟動(dòng)ZW191臨床研究的監管授權。
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