和鉑醫藥近日宣布，將于9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開(kāi)的2024年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）年會(huì )上，展示公司全球首創(chuàng )、靶向B7H7（即HHLA2）的全人源單克隆抗體HBM1020治療晚期實(shí)體瘤的最新臨床研究進(jìn)展。
HBM1020是全球首個(gè)正式獲批進(jìn)入臨床階段的靶向B7H7/HHLA2單克隆抗體，由和鉑醫藥Harbour Mice®H2L2轉基因小鼠平臺開(kāi)發(fā)。一項多中心、開(kāi)放標簽的I期臨床試驗（NCT05824663）劑量遞增研究數據顯示，HBM1020在晚期實(shí)體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性。
該項研究結果將以壁報形式在ESMO會(huì )議期間進(jìn)行展示。以下是該壁報的詳細信息：
標題：一項評估靶向B7H7的新型抗體HBM1020用于晚期實(shí)體瘤患者的I期劑量遞增研究
編號：1010P
時(shí)間：2024年9月14日（周六）
報告人：Jason Henry
入選摘要的全文將在線(xiàn)發(fā)表于ESMO網(wǎng)站。
關(guān)于HBM1020
HBM1020是一款由Harbour Mice®H2L2轉基因小鼠平臺開(kāi)發(fā)的靶向B7H7/HHLA2的全球首創(chuàng )全人源單克隆抗體。
B7H7/HHLA2，是一種新型免疫調節分子，屬于B7家族。B7家族在調控T細胞反應方面至關(guān)重要，在癌癥免疫治療方面受到業(yè)界的廣泛關(guān)注。目前在免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域，絕大多數經(jīng)過(guò)臨床驗證的靶點(diǎn)都與B7家族有關(guān)，包括PD-(L)1及CTLA-4。針對B7家族靶點(diǎn)的治療改變了多種癌癥治療的模式，展現出顯著(zhù)的臨床療效優(yōu)勢。作為新近發(fā)現的B7家族成員之一，B7H7/HHLA2在多種難治腫瘤中表達，幫助腫瘤細胞逃避免疫系統的監測。同時(shí)，B7H7獨立于PD-L1表達，通常于PD-L1陰性腫瘤中高表達，展示出區別于PD-(L)1的另一種免疫逃逸機制。在PD-L1陰性/難治性患者中，B7H7通路在腫瘤細胞逃避免疫監管方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。HBM1020通過(guò)阻斷免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)和配體的結合，增強抗腫瘤免疫，臨床前數據證實(shí)了其免疫激活和抗腫瘤的功能活性。
HBM1020因其創(chuàng )新的生物學(xué)機制，有望為難以從PD-(L)1抑制劑中獲益的患者（尤其是PD-L1陰性/難治性患者）提供一種全新的抗腫瘤治療方法。
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