2024年7月31日，通化東寶發(fā)布公告，宣布其司美格魯肽注射液已經(jīng)啟動(dòng)中國III期臨床試驗，并于近日成功完成首例患者給藥。
2024年5月，公司與質(zhì)肽生物關(guān)于GLP-1產(chǎn)品司美格魯肽注射液簽署了《商業(yè)化授權及MAH合作協(xié)議》。
根據協(xié)議約定，公司將獲得質(zhì)肽生物臨床在研產(chǎn)品ZT001司美格魯肽注射液（適應癥：成人2型糖尿病，現用名：THDB0225注射液）中國大陸地區獨占商業(yè)化權益，以及共同合作開(kāi)發(fā)海外市場(chǎng)權利。
司美格魯肽注射液的原研廠(chǎng)家為丹麥諾和諾德公司，其糖尿病適應癥產(chǎn)品于2017年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，于2021年獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，商品名：諾和泰®。
近年來(lái)，中國與全球司美格魯肽注射液銷(xiāo)售規模迅速增長(cháng)。
根據諾和諾德公司定期報告，2023年司美格魯肽全球銷(xiāo)售額為957.18億丹麥克朗（約合人民幣1,008.51億元），同比增長(cháng)66%。
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