7月31日，百奧賽圖宣布與IDEAYABiosciences公司致力于發(fā)現和開(kāi)發(fā)靶向治療藥物的腫瘤精準醫療公司，就有潛力的同類(lèi)首創(chuàng )B7H3/PTK7BsADC項目達成了一項選擇權和許可協(xié)議。
根據協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，如果IDEAYA行使了選擇權，百奧賽圖有權獲得選擇權行使費、開(kāi)發(fā)和監管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及個(gè)位數凈銷(xiāo)售額分成。潛在交易總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開(kāi)發(fā)和監管里程碑付款。
潛在“First-in-Class”
該協(xié)議將授予IDEAYA一項選擇權來(lái)獲得百奧賽圖有潛力的同類(lèi)首創(chuàng )B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的全球獨家許可。B7H3/PTK7已被發(fā)現在多種實(shí)體瘤類(lèi)型中共同表達，包括在有兩位數的患病率的肺癌、結直腸癌和頭頸癌等癌癥中。
根據臨床前數據，有潛力的同類(lèi)首創(chuàng )B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有可能作為單藥療法藥物進(jìn)行開(kāi)發(fā)，也有可能與IDEAYA管線(xiàn)中基于針對DDR療法的多個(gè)項目（包括PARG抑制劑IDE161）進(jìn)行聯(lián)合使用。B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的開(kāi)發(fā)候選藥物提名計劃在2024年下半年完成。
值得一提的是，這并不是百奧賽圖第一次“ADC出海”。
2024年1月8日，百奧賽圖宣布已與RadianceBiopharma達成一項獨家選擇權與授權協(xié)定。
該協(xié)議使得Radiance有權選擇獲得一款百奧賽圖同類(lèi)首創(chuàng )全人HER2/TROP2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（雙抗ADC）的授權，用于針對任何人類(lèi)疾病的治療性產(chǎn)品在全球范圍內的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。
根據協(xié)議，如果Radiance行使了選擇權，百奧賽圖將有權獲得選擇權行使費、許可費、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及個(gè)位數凈銷(xiāo)售額分成；如果Radiance再授權給第三方，百奧賽圖還將獲得分許可費。
截止目前，百奧賽圖共有5條在研ADC管線(xiàn)，且均為雙抗ADC，分別為YH012，YH013，BCG011，BCG012，BCG013。其中YH013、BCG011、BCG012、BCG013均為與多瑪醫藥合作開(kāi)發(fā)的管線(xiàn)。
圖1百奧賽圖臨床前階段資產(chǎn)管線(xiàn)
圖片來(lái)源：百奧賽圖官網(wǎng)
參考資料：百奧賽圖官網(wǎng)、官微
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