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亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療新診斷中高危MDS患者的注冊III期研究獲CDE臨床許可

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  2024-08-14
亞盛醫藥近日宣布,公司重點(diǎn)品種Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575獲國家藥品監督管理局藥物審評中心臨床試驗許可,將開(kāi)展其聯(lián)合阿扎胞苷一線(xiàn)治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征患者的注冊III期臨床研究。

       亞盛醫藥(6855.HK)近日宣布,公司重點(diǎn)品種Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開(kāi)展其聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)一線(xiàn)治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的注冊III期臨床研究。這是APG-2575獲批開(kāi)展的第四個(gè)注冊III期臨床研究,為該品種臨床開(kāi)發(fā)的又一重要里程碑。

       該研究(GLORA-4)是一項多中心、隨機、雙盲的關(guān)鍵性注冊III期臨床研究,旨在評估APG-2575 (Lisaftoclax)聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)治療新診斷的成人中高危MDS患者的療效。

       MDS是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,多發(fā)于老年人,中位發(fā)病年齡為70歲1,且發(fā)病風(fēng)險隨年齡增長(cháng)而增加。其特征是髓系細胞發(fā)育異常,表現為造血功能衰竭、難治性血細胞減少,高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML)轉化。數據顯示,約10%的低?;颊吆?0%的高風(fēng)險患者會(huì )進(jìn)展為AML2,一旦進(jìn)展,患者的預后非常差。

       目前,MDS的治療手段有限,預后總體較差。去甲基化藥物(AZA或地西他濱)是中高危MDS患者的一線(xiàn)標準治療方案,研究顯示,與傳統治療相比,AZA單藥治療可提高 MDS患者的總生存期3。異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)仍然是MDS患者唯一治愈的選擇。由于MDS復雜的疾病特點(diǎn)和老齡化的趨勢,許多患者因無(wú)法耐受化療進(jìn)而導致可移植率低,且移植相關(guān)死亡率較高。因此,中高危MDS患者的整體存活率低,亟需開(kāi)發(fā)新型治療方法和更有效的治療藥物的醫學(xué)需求仍未得到臨床滿(mǎn)足。

       APG-2575是亞盛醫藥自主研發(fā)的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白,恢復癌細胞的正常凋亡過(guò)程,從而達到治療腫瘤的目的。該品種有望成為在中國遞交上市申請(NDA)用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的Bcl-2抑制劑,也是全球第二個(gè)在CLL患者中看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。APG-2575在中高危MDS領(lǐng)域的臨床研究數據此前已在2023年美國血液學(xué)會(huì )(ASH)年會(huì )獲展示,顯示出良好的臨床獲益和耐受性4。

       亞盛醫藥首席醫學(xué)官翟一帆博士表示:“在MDS治療領(lǐng)域,仍存在較大的未被滿(mǎn)足的臨床需求。作為新型Bcl-2抑制劑,APG-2575已在前期研究中展現出治療MDS患者良好的臨床獲益和耐受性。此次獲批開(kāi)展一線(xiàn)治療中高危MDS患者的注冊III期研究,是APG-2575斬獲的第四個(gè)注冊III期研究,令我們深受鼓舞。未來(lái),我們將秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿(mǎn)足的臨床需求’這一使命,積極推進(jìn)相關(guān)臨床試驗的開(kāi)展,以造福更多患者。”

       參考資料:

       1.Fenaux P, Haase D, Santini V, et al. Myelodysplastic syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):142-156. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.002.

       2.NCCN Guidelines® Version 1.2023 on Myelodysplastic Syndromes

       3.Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, et al. International Vidaza High-Risk MDS Survival Study Group. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol. 2009 Mar;10(3):223-32. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8.

       4.Wang H, Wei X, Jiang Q, et al. Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms. Blood (2023) 142 (Supplement 1): 2925. https://doi.org/10.1182/blood-2023-188489

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