2024年10月9日，諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）宣布，公司自主研發(fā)的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制劑ICP-488治療中重度斑塊狀銀屑病II期臨床研究達到主要終點(diǎn)。
在接受治療12周的患者中，ICP-488展示了卓越的有效性和安全性。ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克劑量組達到了多個(gè)有效性終點(diǎn)，包括銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）75、PASI 90、PASI 100（PASI評分較基線(xiàn)改善≥75%、≥90%和≥100%），以及靜態(tài)臨床醫生整體評估（sPGA） 0/1（即皮損完全清除或基本清除）等。
在每日一次6 毫克 和 9 毫克兩個(gè)劑量組中，PASI 75的應答率分別達到 77.3% 和 78.6%，與安慰劑組的 11.6%相比，具備顯著(zhù)的統計學(xué)差異（p<0.0001）。這兩個(gè)劑量組 PASI 90的應答率分別達到 36.4%和50.0%，而安慰劑組為 0%（p<0.0001）；PASI 100的應答率分別達到11.4%和11.9%，而安慰劑組為0%（p<0.05）；sPGA 0/1的應答率分別達到70.5%和71.4%，而安慰劑組為9.3%（p<0.0001）。
ICP-488 顯示出良好的耐受性和安全性，治療期間出現的不良事件（TEAE）和治療相關(guān)不良事件 （TRAE） 均為輕度或中度。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官崔霽松博士說(shuō)："銀屑病需要長(cháng)期管理，擁有巨大的未滿(mǎn)足醫療需求，我們很高興看到 ICP-488 II 期研究取得積極結果。秉承'科學(xué)驅動(dòng)創(chuàng )新 患者所需為本'的核心價(jià)值觀(guān)，我們將進(jìn)一步加速臨床開(kāi)發(fā)，造福銀屑病和其他自身免疫性疾病患者。"
這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究，旨在評估ICP-488在中國成人中度至重度斑塊狀銀屑病患者中的有效性和安全性。該研究共入組129例患者，按照1:1:1 的比例將患者隨機分配到三個(gè)治療組中，包括每天一次6毫克組、每天一次9毫克組和安慰劑組，連續給藥12周。
ICP-488是一種口服的高選擇性TYK2變構抑制劑，通過(guò)特異性結合TYK2 JH2結構域，阻斷IL-23、IL-12和I型干擾素等炎性細胞因子的信號轉導，從而抑制自身免疫性疾病和炎癥性疾病的病理過(guò)程。
數據顯示，中國約有700萬(wàn)銀屑病患者 ，且呈上升趨勢 。目前的治療手段無(wú)法充分滿(mǎn)足銀屑病的治療需求，對新型治療藥物，尤其是口服藥物存在較大未滿(mǎn)足需求。許多中重度銀屑病患者仍未得到充分治療甚至未經(jīng)治療 。
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