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流感創(chuàng )新藥速福達?實(shí)現本地化分包裝生產(chǎn) 更快惠及中國流感患者

熱門(mén)推薦: 羅氏制藥 速福達 流感
來(lái)源:羅氏制藥中國
  2024-10-15
2024年10月15日,羅氏制藥中國宣布,其抗流感創(chuàng )新藥物速福達?(英文商品名:Xofluza?,中文通用名:瑪巴洛沙韋)20mg*2片規格片劑分包裝將在中國上海開(kāi)展本地化生產(chǎn)。

       2024年10月15日,羅氏制藥中國宣布,其抗流感創(chuàng )新藥物速福達®(英文商品名:Xofluza®,中文通用名:瑪巴洛沙韋)20mg*2片規格片劑分包裝將在中國上海開(kāi)展本地化生產(chǎn)。此次實(shí)現瑪巴洛沙韋中國分包裝的本地化生產(chǎn),意味著(zhù)瑪巴洛沙韋生產(chǎn)供應鏈將有效縮短,以更快的速度惠及中國流感患者,同時(shí)也標志著(zhù)羅氏對患者福祉長(cháng)期承諾的又一重要里程碑的達成。

       流感是由流感病毒引起的一種嚴重的急性呼吸道傳染病,據統計,全球每年約10億人感染流感,包括高達 200萬(wàn)~500萬(wàn)的重癥患者與29萬(wàn)-65萬(wàn)的死亡病例[1],其中我國每年約有8. 8萬(wàn)因流感導致的死亡病例[2],對公眾健康與公共衛生系統造成了巨大威脅。

       作為全球首 個(gè)全程單次口服的流感治療藥物,瑪巴洛沙韋以其創(chuàng )新作用機制為患者帶來(lái)臨床獲益。其于2021年首次獲批后八個(gè)月即被納入國家醫保藥品目錄、2023年3月再度獲批兒童適應癥,同年12月,瑪巴洛沙韋干混懸劑也在中國獲批,為吞咽片劑困難與低體重的流感患兒帶來(lái)更廣的治療選擇。

瑪巴洛沙韋片

       瑪巴洛沙韋現已被廣泛應用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的成人和12周歲及以上兒童患者。根據最新發(fā)布的III期臨床試驗CENTERSTONE研究結果顯示,流感患者單次口服抗流感創(chuàng )新藥瑪巴洛沙韋后,可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性[3]。通過(guò)阻斷家庭內部的傳染傳播,不僅契合家庭流感防治的需求,為流感患者及家庭成員提供高效的保護,也有助于限制流感病毒在社區與社會(huì )中的進(jìn)一步傳播,減輕流感對醫療系統造成的疾病負擔。

       羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示:"速福達®本地化分包裝生產(chǎn)落地,體現了羅氏扎根中國的長(cháng)期承諾,這將大幅縮短速福達®的全球供應鏈周期,更好地滿(mǎn)足流感高發(fā)季節中國流感患者的需求,助力中國公共衛生事業(yè)的發(fā)展。"

瑪巴洛沙韋片2片*20mg從上海工廠(chǎng)生產(chǎn)完成后將直接供應中國市場(chǎng)瑪巴洛沙韋2片*20mg 從上海工廠(chǎng)生產(chǎn)完成后將直接供應中國市場(chǎng)

       關(guān)于速福達®(瑪巴洛沙韋)

       瑪巴洛沙韋是一款創(chuàng )新的帽狀結構依賴(lài)性核酸內切酶抑制劑,已證明對多種流感病毒有效,包括對奧司他韋耐藥株和非臨床研究中禽流感病毒的體外活性株(H7N9、H5N1)。[5,6,7] 瑪巴洛沙韋全程僅需單次口服用藥,就能在24小時(shí)內停止病毒排毒,縮短傳染期并大幅減少流感癥狀持續時(shí)間。對無(wú)基礎疾病的既往健康流感患者和流感并發(fā)癥高風(fēng)險患者均有治療獲益。[5]

       瑪巴洛沙韋目前已在70多個(gè)國家被批準用于治療甲型和乙型流感。在中國,速福達®(瑪巴洛沙韋)已于2023年3月被批準用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的成人和12歲及以上兒童流感患者,并被納入2023年《國家醫保乙類(lèi)藥品目錄》。

       強有力的臨床證據證明速福達®在不同人群(包括既往健康、并發(fā)癥高風(fēng)險和兒童等人群)中的臨床獲益。[4,5,8,9]  瑪巴洛沙韋已被歐盟批準用于1歲及以上兒童、青少年和成人的單純性流感的治療以及上述人群的流感暴露后預防。

       關(guān)于速福達®在中國已上市藥品規格

  • 速福達®片劑2片*20mg,為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片,一面凹刻有"722",一面凹刻有"20"。
  • 速福達®片劑1片*40mg、2片*40mg,為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片,一面凹刻有"BXM40"。
  • 速福達®干混懸劑40mg為白色至淺黃色顆粒,裝在帶有兒童安全蓋的琥珀色玻璃瓶中。當用飲用水配制后,混懸液的可用體積為20ml,相當于40mg巴洛沙韋?,敯吐迳稠f混懸液具有草莓口味。

       關(guān)于羅氏

       羅氏是一家全球領(lǐng)先的生物技術(shù)企業(yè),總部在瑞士,擁有125余年悠久歷史。結合制藥和診斷兩大領(lǐng)域的獨特優(yōu)勢,我們致力于通過(guò)個(gè)體化醫療推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步,改善人類(lèi)生活。羅氏制藥中國成立于1994年,作為第一家入駐上海張江高科技園區的跨國企業(yè),羅氏制藥是抗腫瘤、抗感染、移植、風(fēng)濕免疫、神經(jīng)科學(xué)等關(guān)鍵領(lǐng)域的市場(chǎng)領(lǐng)導者。目前,羅氏制藥在華擁有25款產(chǎn)品,覆蓋8大治療領(lǐng)域。在大型跨國藥企中,羅氏率先在華建成并不斷升級和完善,包括研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)等環(huán)節在內的完整醫藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈。同時(shí),羅氏還與政府、醫療機構以及非政府組織等社會(huì )各界多方攜手,共同探索創(chuàng )新的合作模式,通過(guò)一系列有影響力和可持續的舉措惠及更多的中國患者。

       參考文獻:

       [1] World Health Organization. Influenza (seasonal). [Internet; cited December 2022]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(seasonal).

       [2] Li Li YL, Peng Wu, Zhibin Peng, Xiling Wang, Luzhao Feng, Hongjie Yu Influenza-associated excess   respiratory mortality in China, 2010–15: a population-based study[J]. Lancet Public Health 2019, 4: 9.

       [3]  https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-09-19

       [4] Baker J, et al. Pediatr Infect Dis J. 2020;39(8):700-705.

       [5] Hayden F, et al. N Engl J Med 2018;379:913–923.

       [6] Noshi T, et al. Antiviral Res. 2018;160:109-117.

       [7] Taniguchi K, et al. Sci Rep. 2019;9:3466.

       [8] Ikematsu H, et al. N Engl J Med. 2020;383:309-320.

       [9] Ison, et al. Lancet Infect Dis 2020;20(10):1204–14.

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